(3-methoxyphenyl)(phenyl)methyl acetate | 93434-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)(phenyl)methyl acetate
• 英文别名: [(3-Methoxyphenyl)-phenylmethyl] acetate
• CAS: 93434-34-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: WWILAWPGNGWSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)(phenyl)methyl acetate 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1,2-Diphenyl-1,2-di-<3-methoxy-phenyl>-ethan
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Organic Photochemistry. II.^1,2 Solvolytic Photochemical Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00890a019
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲氧基苯 、 溶剂黄146 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到(3-methoxyphenyl)(phenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  DDQ和亚硝酸叔丁酯催化的C（sp3）–H与羧酸的无金属好氧氧化C–O偶联

  摘要：

  苄基C（sp 3）-H键与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌和亚硝酸叔丁酯催化的羧酸之间的无金属好氧氧化交叉偶联反应具有已开发。该方案为获得二芳基甲醇酯和邻苯二甲酸酯提供了温和而有效的途径。可以将其视为氧化C–O耦合中绿色化学的典型示例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900773

文献信息

• 二芳基甲酮类化合物的催化氧化合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104987273B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的催化氧化合成方法：在有机溶剂中，以二芳基甲醇的酯类衍生物为反应底物，以DDQ和TBN为催化剂，以氧气为氧化剂，在氧气压力0.1～0.4MPa、温度110～140℃的条件下反应1～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述反应底物二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明方法操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高，且环境友好；。
• 二芳基甲酮类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105037115B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的合成方法：将原料二芳基甲醇的酯类衍生物、DDQ和水，加到有机溶剂中，搅拌并加热至110～140℃反应0.5～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述原料二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高；
• A survey of enoldiazo nucleophilicity in selective C–C bond forming reactions for the synthesis of natural product-like frameworks
  作者：Yuxiao Liu、Yu Liu、Charles S. Shanahan、Xichen Xu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1039/c4ob00709c

  日期：——

  Sc(OTf)₃-catalyzed S_N1-like couplings of enoldiazo compounds with carbocations for construction of carbocyclic and heterocyclic scaffolds has been realised.

  Sc(OTf)₃催化的enoldiazo化合物与碳阳离子进行S_N1类偶联反应，用于构建碳环和杂环骨架已经实现。
• Picosecond Kinetic Study of the Photoinduced Homolysis of Benzhydryl Acetates:  The Nature of the Conversion of Radical Pairs into Ion Pairs
  作者：Libby R. Heeb、Kevin S. Peters

  DOI：10.1021/ja077105n

  日期：2008.2.6

  conversion of benzhydryl acetate geminate radical pairs to contact ion pairs following photoinduced homolysis in solution is studied using picosecond pump-probe spectroscopy. The dynamics for the decay of the geminate radical pairs into contact ion pairs is modeled within a Marcus-like theory for nonadiabatic electron transfer. A second decay channel for the geminate radical pairs is diffusional separation

  使用皮秒泵-探针光谱研究了在溶液中光致均裂后，乙酸二苯甲酯成对自由基对转化为接触离子对。双自由基对衰减为接触离子对的动力学在非绝热电子转移的类马库斯理论中建模。成对自由基对的第二个衰变通道是向自由基扩散分离。后一过程的动力学揭示了成对中两个自由基之间相互作用的能量。