(3R)-3-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)butyric acid methyl ester | 1224397-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)butanoate
• CAS: 1224397-17-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: GVDHKCKJMARCHG-YJJYDOSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)butyric acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到(3R)-3-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators

  摘要：

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。

  公开号：

  US20100105722A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-甲基琥珀酸单甲酯 、 4-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到(3R)-3-methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators

  摘要：

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。

  公开号：

  US20100105722A1