5-({2-[(2-amino-1,3,4-thiadiazole-5-yl)methoxy]phenoxy}methyl)2-amino-1,3,4-thiadiazole | 1005288-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-({2-[(2-amino-1,3,4-thiadiazole-5-yl)methoxy]phenoxy}methyl)2-amino-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1005288-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₂S₂
• 分子量: 336.398
• InChiKey: RMZCQAUCNXWNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({2-[(2-amino-1,3,4-thiadiazole-5-yl)methoxy]phenoxy}methyl)2-amino-1,3,4-thiadiazole 、 水杨醛 反应 5.0h， 生成 (E,Z)-1,2-bis[5-[2-hydroxyphenylmethylideneamino][1,3,4]thiadiazol-2-ylmethoxy]benzene 、 (E,E)-1,2-bis[5-[2-hydroxyphenylmethylideneamino][1,3,4]thiadiazol-2-ylmethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  含有两个噻二唑单元的四齿席夫碱的 Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 配合物：结构、光谱、磁性和分子建模研究

  摘要：

  四个新的单核金属配合物与单核席夫碱配体含有两个噻二唑单元已被合成。配体和金属配合物通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR、UV-vis、ESR、电喷雾电离质谱和磁化率测量进行表征。电子光谱、磁化率测量和分子建模研究支持 Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 离子周围的八面体几何形状。研究了磁性，并在 Cu(II) 和 Ni(II) 配合物中观察到铁磁耦合。此外，通过半经验 AM1 计算为 Schiff 碱配体的构象异构体计算的总能量和形成热表明，配体的 E,Z-异构体比 E,E-和 Z 更稳定（约 5.3 kcal/mol） ,Z-异构体。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:700–712, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20496
• 作为产物：
  描述：

  (O-亚苯基二氧基)二乙腈 、 氨基硫脲 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到5-({2-[(2-amino-1,3,4-thiadiazole-5-yl)methoxy]phenoxy}methyl)2-amino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含有两个噻二唑单元的四齿席夫碱的 Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 配合物：结构、光谱、磁性和分子建模研究

  摘要：

  四个新的单核金属配合物与单核席夫碱配体含有两个噻二唑单元已被合成。配体和金属配合物通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR、UV-vis、ESR、电喷雾电离质谱和磁化率测量进行表征。电子光谱、磁化率测量和分子建模研究支持 Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 离子周围的八面体几何形状。研究了磁性，并在 Cu(II) 和 Ni(II) 配合物中观察到铁磁耦合。此外，通过半经验 AM1 计算为 Schiff 碱配体的构象异构体计算的总能量和形成热表明，配体的 E,Z-异构体比 E,E-和 Z 更稳定（约 5.3 kcal/mol） ,Z-异构体。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:700–712, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20496