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5-(Hydroxy-p-tolyl-methyl)-pyrazine-2-carboxylic acid | 118543-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(Hydroxy-p-tolyl-methyl)-pyrazine-2-carboxylic acid
英文别名
5-[hydroxy-(4-methylphenyl)methyl]pyrazine-2-carboxylic acid
5-(Hydroxy-p-tolyl-methyl)-pyrazine-2-carboxylic acid化学式
CAS
118543-88-7
化学式
C13H12N2O3
mdl
——
分子量
244.25
InChiKey
DQXNGIIMHNOZIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    83.31
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酸吡嗪叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 乙醇硫酸溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 5-(Hydroxy-p-tolyl-methyl)-pyrazine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution
    摘要:
    2-吡嗪羧酸(1)与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3,然后进行脱羧反应,可方便地获得芳基 2-吡嗪酮(2-芳酰基吡嗪)4。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27484
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