Acetic acid 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2,3-dihydroxy-propyl ester | 148117-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2,3-dihydroxy-propyl ester
• 英文别名: [3-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-2,3-dihydroxypropyl] acetate
• CAS: 148117-51-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅Si
• 分子量: 354.519
• InChiKey: MVUWWEBKPLFYBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2,3-dihydroxy-propyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-5-[2-(hydroxyimino-methyl)-phenyl]-4,5-bis-methoxymethoxy-2-methyl-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  构建丹参酮 BCD 环系的新合成策略

  摘要：

  采用基于氧化腈的分子内 [3+2] 偶极环加成反应构建稠合呋喃的策略，合成了在丹参酮家族中发现的 BCD 环系统 3 作为常见结构单元。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.557
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cinnamate 在 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2,3-dihydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  构建丹参酮 BCD 环系的新合成策略

  摘要：

  采用基于氧化腈的分子内 [3+2] 偶极环加成反应构建稠合呋喃的策略，合成了在丹参酮家族中发现的 BCD 环系统 3 作为常见结构单元。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.557