4-吗啉-4-基苯硫酚 | 107147-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-吗啉-4-基苯硫酚
• 英文名称: 4-morpholin-4-yl-benzenethiol
• 英文别名: 4-morpholinothiophenol；4-Morpholinobenzenethiol；4-morpholin-4-ylbenzenethiol
• CAS: 107147-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: CIYSQIBVUOZMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉-4-基苯硫酚 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 四氯化钛 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 11-(4-methylpiperazino)-2-morpholino-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Kmonicek, Vojtech; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 3, p. 793 - 803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)吗啉 在 Fe-HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-吗啉-4-基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Kmonicek, Vojtech; Svatek, Emil; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 4, p. 937 - 947

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FMS-LIKE TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE TYPE FMS
  申请人：3SM BIOTRON INC

  公开号：WO2019191896A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided are compounds of formula (I-1) -(I-4),which can be used as FLT3 inhibitors and for treatment and/or prevention of tumors.

  提供的化合物具有(I-1) -(I-4)的结构式，可用作FLT3抑制剂，用于肿瘤的治疗和/或预防。
• [EN] NTCP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NTCP
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2019196953A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Provided are cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection (s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。
• Palladium-Catalyzed <i>ipso</i>-Borylation of Aryl Sulfides with Diborons
  作者：M. Bhanuchandra、Alexandre Baralle、Shinya Otsuka、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01305

  日期：2016.6.17

  ipso-borylation of aryl sulfides with diboron reagents has been achieved, providing arylboronate esters of synthetic use. The key conditions to transform inherently reluctant C–S bonds into C–B bonds include a palladium-NHC (N-heterocyclic carbene) precatalyst, bis(pinacolato)diboron, and lithium hexamethyldisilazide. This protocol is applicable to a reasonable range of aryl alkyl sulfides. Twofold borylation

  一种催化宫浦型本位与二硼试剂芳基硫化物的-borylation已经实现，从而提供合成的使用arylboronate酯。将本来就不愿意的C–S键转换为C–B键的关键条件包括钯-NHC（N-杂环卡宾）预催化剂，双（频哪醇）二硼和六甲基二硅叠氮化锂。该协议适用于合理范围的芳基烷基硫化物。在二苯硫醚的反应中观察到双重硼化。
• 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Schumacher Richard A.

  公开号：US20100056491A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein Cy is selected from and wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I):其中Cy选自和，其中R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• APPLICATION OF PI4KIII PROTEIN AND RELATED MEMBRANE PROTEIN COMPLEX IN TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Jiangsu Nuo-Beta Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3290514A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The use of a genetic method to down-regulate RBO/EFR3/EFR3A/EFR3B proteins, TTC7 protein or PI4KIIIα enzyme protein which interacts with RBO/EFR3/EFR3A/EFR3B proteins and TTC7 protein, or the use of a drug to inhibit PI4KIIIα protein kinase activity reduces the accumulation of Aβ42 within neurons and age-dependent synaptic transmission failure and other obstacles in a fruit fly AD model, and obtains an effect of improving the learning and memory abilities of AD model mice. Provided is a method for using an RBO/EFR3/EFR3A/EFR3B inhibitor, a TTC7 inhibitor and a PI4KIIIα inhibitor to treat Alzheimer's disease. Also provided is a method for screening a drug treating Alzheimer's disease by whether Aβ secretion by nerve cells is promoted or not.

  使用基因方法下调 RBO/EFR3/EFR3A/EFR3B 蛋白、TTC7 蛋白或与 RBO/EFR3/EFR3A/EFR3B 蛋白和 TTC7 蛋白相互作用的 PI4KIIIα 酶蛋白、或使用抑制 PI4KIIIα 蛋白激酶活性的药物，减少果蝇 AD 模型中神经元内 Aβ42 的积累和年龄依赖性突触传递失败及其他障碍，并获得改善 AD 模型小鼠学习和记忆能力的效果。提供了一种使用 RBO/EFR3/EFR3A/EFR3B 抑制剂、TTC7 抑制剂和 PI4KIIIα 抑制剂治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种通过是否促进神经细胞分泌 Aβ 来筛选治疗阿尔茨海默病药物的方法。