2-ethylbutyl (2S)-2-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-6-cyano-7-hydroxy-7-methyl-2-oxo-4a,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]amino]propanoate | 1402822-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylbutyl (2S)-2-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-6-cyano-7-hydroxy-7-methyl-2-oxo-4a,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]amino]propanoate
• CAS: 1402822-39-2
• 化学式: C₂₀H₃₀N₅O₈P
• 分子量: 499.461
• InChiKey: ZBVJNJBWPBBVEG-HAHSMYKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethylbutyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]amino]propanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-ethylbutyl (2S)-2-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-6-cyano-7-hydroxy-7-methyl-2-oxo-4a,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1'-SUBSTITUTED PYRIMIDINE N-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物：核苷、核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中R6是CN、乙烯基、2-卤乙烯基或(C2-C8)-烷炔基。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。

  公开号：

  US20120263678A1

文献信息

• US8877733B2
  申请人：——

  公开号：US8877733B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] 1'-SUBSTITUTED PYRIMIDINE N-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE N-NUCLÉOSIDE DE PYRIMIDINE 1'-SUBSTITUÉS POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012142523A2

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided are compounds of Formula I: nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein R6 is CN, ethenyl, 2- haloethen-1-yl, or (C2-C8)-alkyn-1-yl. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.