| 444103-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 444103-21-3
• 化学式: C₅₄H₅₅BrN₄Zn
• 分子量: 905.351
• InChiKey: QINONPZIHGYPJB-GHJOJRNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 barium dihydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions ofmeso-Pyrenylporphyrins

  摘要：

  我们通过中生芘卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型芘融合卟啉。与相应前体相比，分离出的深色芘融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.40
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉二聚体和阵列

  摘要：

  目前卟啉在医学和光学中的应用，例如光动力疗法或非线性吸收剂，越来越需要使用远红吸收染料。卟啉结构的修饰可以通过扩展卟啉 π 系统的共轭来实现，这会导致吸收光谱发生红移。因此，共轭卟啉低聚物已被广泛使用。然而，过去的合成策略主要针对对称卟啉二聚体、三聚体和低聚物，这限制了此类发色团的实际应用。在这里，通过钯催化的 C-C 偶联反应合成了一系列对称和不对称的二聚体和三聚体卟啉系统，它们通过共轭连接体连接，即炔烃和苯乙炔。采用两种方法，首先，通过在偶联之前在单体组分上加入所有取代基，合成了一系列新的不对称二聚体。第二个是合成具有自由中间位置的新对称二聚体和三聚体，从而能够进行进一步的化学反应。这些共轭阵列中的大多数在其 UV/Vis 吸收方面表现出红移，特别是炔烃连接阵列表现出大于 720 nm 的吸收。苯乙炔和二苯丁二烯连接的锌阵列的质谱显示锌从卟啉核心脱离。这些不寻常的结果既依赖于接头又依赖

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100642

文献信息

• Charge-Transfer State and Large First Hyperpolarizability Constant in a Highly Electronically Coupled Zinc and Gold Porphyrin Dyad
  作者：Jérôme Fortage、Annabelle Scarpaci、Lydie Viau、Yann Pellegrin、Errol Blart、Magnus Falkenström、Leif Hammarström、Inge Asselberghs、Ruben Kellens、Wim Libaers、Koen Clays、Mattias P. Eng、Fabrice Odobel

  DOI：10.1002/chem.200900262

  日期：2009.9.14

  were determined by DFT quantum‐chemical calculations. This theoretical study confirms that the observed intense band at λ=739 nm corresponds to an interporphyrin charge‐transfer transition from the HOMO orbital localized on the zinc porphyrin to LUMO orbitals localized on the gold porphyrin. Finally, a Hyper–Rayleigh scattering study shows that the dyad possesses a large first molecular hyperpolarizability

  我们报告的合成和特征的新型二联体组成的锌卟啉（ZnP）通过乙炔基间隔子链接到金卟啉（AuP）。UV / Vis吸收光谱和电化学性质清楚地表明，该二重化合物在基态下表现出强电子耦合，如氧化还原电势的偏移和位于λ处的强电荷转移带的出现所证明。在二氯甲烷中＝ 739nm。对二重体及其母体同金属系统（即ZnP–ZnP和AuP–AuP）进行了光谱电化学研究，以确定还原和氧化的卟啉单元的光谱。飞秒瞬态吸收光谱分析表明，对异金属二元化合物的光激发导致超快形成电荷分离态（+ ZnP–AuP 。），在如此短的分离时间内显示出特别长的寿命（甲苯中τ = 4 ns）距离。通过DFT量子化学计算确定了二倍体的分子轨道。该理论研究证实了在λ处观察到的强带= 739 nm对应于卟啉之间的电荷转移转移，该过程从位于卟啉锌上的HOMO轨道到位于卟啉金上的LUMO轨道。最后，Hyper-Rayleigh散射研究表明，该二倍体具有较大的第一分子超极化系数（ 在λ
• Porphyrin–Amino Acid Conjugates
  作者：Karolina Urbańska、Miłosz Pawlicki

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00335

  日期：2020.6.19

  An efficient way for the formation of a direct bond between a porphyrin and amino acid through a main chain nitrogen has been optimized and applied in the synthesis of a library of chromophore–amino acid conjugates with slightly modified and adjustable optical properties. The obtained series of hybrid materials shows an optic response characteristic for meso-nitrogen derivatized porphyrinoids. The

  通过主链氮在卟啉和氨基酸之间形成直接键的有效方法已得到优化，并已应用于合成具有轻微修饰和可调光学性质的生色团-氨基酸共轭物。将所获得的系列的杂化材料示出了用于光学器件响应特性内消旋-氮衍生porphyrinoids。高价碘的氧化显示出改变最终分子特征的氨基酸链的区域选择性转化。
• Remarkable homology in the electronic spectra of the mixed-valence cation and anion radicals of a conjugated bis(porphyrinyl)butadiyneElectronic supplementary information (ESI) available: Fig. S1: voltammetry of 1 at 233 K; Fig. S2 and S3: OTTLE-cell progressions of 1 to 1– and 1– to 12–, respectively; Fig. S4: EPR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200803n/
  作者：Dennis P. Arnold、Regan D. Hartnell、Graham A. Heath、Leonora Newby、Richard D. Webster

  DOI：10.1039/b200803n

  日期：2002.3.21

  The pi-radical cation and anion of the dizinc complex of a bis(triarylporphyrinyl)butadiyne, 1+ and 1-, respectively, display remarkably similar near-IR signatures, with intense bands near 1000 and 2500 nm, as predicted by the appropriate frontier-orbital model for inter-porphyrin coupling across the conjugated bridge.

  如适当的边界所预测，双（三芳基卟啉基）丁二炔二锌配合物的自由基自由基和阴离子分别显示非常相似的近红外特征，在1000和2500 nm附近有很强的谱带。跨共轭桥的卟啉间相互作用的轨道模型。
• Simple and Catalyst-Free Synthesis of <i>meso</i>-O-, -S-, and -C-Substituted Porphyrins
  作者：Qiang Chen、Yi-Zhou Zhu、Qiao-Jun Fan、Shao-Chun Zhang、Jian-Yu Zheng

  DOI：10.1021/ol500191j

  日期：2014.3.21

  A simple and efficient method for the meso-functionalization of porphyrin has been developed. Kinetic studies of meso-fluoro-, -chloro-, -bromo-, -iodo-, and -nitro-substituted porphyrins (Ni) with phenol reveal that the reaction undergoes a typical aromatic nucleophilic substitution (SNAr) process. This catalyst-free method can be performed with meso-brominated porphyrins and oxygen-, sulfur-, and carbon-based nucleophiles to achieve a wide variety of meso-substituted porphyrins.