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2-(methylaminomethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 860356-11-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(methylaminomethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
英文别名
——
2-(methylaminomethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol化学式
CAS
860356-11-2
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
VWSOOLWKURZQJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methylaminomethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到inden-2-ylmethyl-methyl-amine
    参考文献:
    名称:
    MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
    摘要:
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,m,n,W,X,Y和Z如本文所定义,包括立体异构体,前药和药学上可接受的盐,酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体,以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。
    公开号:
    US20060276454A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(benzyl-methyl-amino)-methyl]-indan-1-one; hydrobromide 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到2-(methylaminomethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
    参考文献:
    名称:
    MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
    摘要:
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,m,n,W,X,Y和Z如本文所定义,包括立体异构体,前药和药学上可接受的盐,酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体,以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。
    公开号:
    US20060276454A1
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文献信息

  • US7378552B2
    申请人:——
    公开号:US7378552B2
    公开(公告)日:2008-05-27
  • MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:Pontillo Joseph
    公开号:US20060276454A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    Monoamine re-uptake inhibitors and more specifically serotonin and noradrenaline re-uptake inhibitors are disclosed that have utility in the treatment of disorders of the central or peripheral nervous system in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, W, X, Y, and Z are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting monoamine re-uptake in a subject in need thereof.
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,m,n,W,X,Y和Z如本文所定义,包括立体异构体,前药和药学上可接受的盐,酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体,以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。
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