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ethyl (2E/Z)-(hydroxyimino)(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)acetate | 1233927-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E/Z)-(hydroxyimino)(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)acetate
英文别名
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ethyl (2E/Z)-(hydroxyimino)(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)acetate化学式
CAS
1233927-45-1
化学式
C10H11N3O3S
mdl
——
分子量
253.282
InChiKey
YJPSKWWZTBPMJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)(oxo)acetate hydrochloride 在 盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到ethyl (2E/Z)-(hydroxyimino)(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯:合成及其对亲核试剂的反应性
    摘要:
    据报道,一种实用的方法是通过母体稠合的咪唑与乙二酰氯的Friedel-Crafts酰化反应来制备咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯。该反应受起始杂环的电子给体性质强烈影响。与各种亲核试剂反应后,生成的咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯会经历典型的α-酮酯标准转化。所有产品均包含咪唑杂环骨架,该骨架被认为是药物发现的优先结构。 咪唑杂环-酰化-乙醛酸酯-特权支架
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218739
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