7-isobutylamino-1H-5-trifluoromethylpyrazolo-[4,3-b]pyridine | 100504-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 7-isobutylamino-1H-5-trifluoromethylpyrazolo-[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 1h-Pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine,n-(2-methylpropyl)-5-(trifluoromethyl)-；N-(2-methylpropyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
• CAS: 100504-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₄
• 分子量: 258.246
• InChiKey: UCBQKBDIOOGXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 以 甲醇 、 水 、 异丁胺 为溶剂， 生成 7-isobutylamino-1H-5-trifluoromethylpyrazolo-[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US4621089

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolopyridine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0154220A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically accept- bie salts thereof: wherein: X is NR wherein R is hydrogen or C1-6 alkyl, oxygen, sulphur, SO or SO2: R, is COR5 wherein R6 is hydroxy, or COR5 is a pharmaceutically acceptable ester or amide group; or CF3; and R2 is hydrogen, C1-6 alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl; or R2 is COR6 as defined or CF3 and R1 is hydrogen; R3 is C1-10 alkyl, optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy, thiol, C1-4 alkylthio or NR6R7 herein R6 and R7 are Independently hydrogen or C1-6 alkyl or together are C3-6 polymethlene; C2-10 alkenyl or phenyl optionally substituted by one or two of halogen, CF3, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl, hydroxy, nitro, cyano, C2-10 acyloxy, NR8R9 wherein R8 and R9 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C2-7 alkanoyl or C1-6 alkylsulphonyl or COR10 wherein R10 is hydroxy, C1-6 alkoxy or NR11R12 wherein R11 and R12 are independently selected from hydrogen or C1-6 alkyl; and R4 is hydrogen: or C1-4 alkyl or benzyl attached at nitrogen atom 1 or 2 having anti-inflammatory and/or anti-allergy activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式 (I) 化合物及其药用盐： 其中 X 是 NR，其中 R 是氢或 C1-6 烷基、氧、硫、SO 或 SO2： R，是 COR5，其中 R6 是羟基，或 COR5 是药学上可接受的酯基或酰胺基；或 CF3；R2 是氢、C1-6 烷基或任选被卤素、 、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基取代的苯基；或 R2 是所定义的 COR6 或 ，R1 是氢； R3 是 C1-10 烷基，可选择被羟基、C1-4 烷氧基、硫醇、C1-4 烷硫基或 NR6R7 取代，其中 R6 和 R7 分别是氢或 C1-6 烷基，或一起是 C3-6 聚亚甲基；C2-10烯基或苯基，可选择被卤素、 、C1-4烷氧基、C1-4烷基、羟基、硝基、氰基、C2-10酰氧基、NR8R9（其中R8和R9独立地选自氢、C1-6烷基、C2-7烷酰基或C1-6烷基磺酰基）或COR10（其中R10是羟基、C1-6烷氧基或NR11R12（其中R11和R12独立地选自氢或C1-6烷基）中的一个或两个取代；和 R4 是氢：或连接在氮原子 1 或 2 上的 C1-4 烷基或苄基，具有抗炎和/或抗过敏活性，其制备方法和药物用途。
• US4621089A
  申请人：——

  公开号：US4621089A

  公开（公告）日：1986-11-04