4-吗啉基-alpha-(三氟甲基)苄醇 | 70783-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-吗啉基-alpha-(三氟甲基)苄醇
• 英文名称: p-Morpholino-alpha-(trifluoromethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethanol
• CAS: 70783-45-8
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 261.24
• InChiKey: XYMJLTSIWLKJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 4-苯基吗啉 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以57 %的产率得到4-吗啉基-alpha-(三氟甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  TEMPO 介导的芳胺与多氟醇的脱氢羟氟烷基化

  摘要：

  通过自由基触发的 C(sp 2 )–H/C(sp 3 )–H 脱氢交叉偶联过程，开发了一种高效的 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 介导的芳胺与多氟醇的羟基氟烷基化反应。该转化具有操作简单、原子经济性高、底物兼容性广泛和优异的区域选择性等特点，得到了一系列羟基氟烷基化芳胺衍生物。重要的是，这些合成产品进一步用于通过 Cell Counting Kit-8 测定评估癌细胞系的抗肿瘤活性，结果表明一些化合物表现出有效的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00185

文献信息

• US4285943A
  申请人：——

  公开号：US4285943A

  公开（公告）日：1981-08-25
• US4288453A
  申请人：——

  公开号：US4288453A

  公开（公告）日：1981-09-08
• TEMPO-Mediated Dehydrogenative Hydroxyfluoroalkylation of Arylamines with Polyfluorinated Alcohols
  作者：Xiaoyang Gao、Juting Liao、Hengyi Wei、Ye Xu、Ruirui Zhai、Dulin Kong、Shuojin Wang、Xun Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00185

  日期：——

  (TEMPO)-mediated hydroxyfluoroalkylation of arylamines with polyfluorinated alcohols via a radical-triggered C(sp2)–H/C(sp3)–H dehydrogenative cross-coupling process was developed. This transformation features simple operation, high atom economy, broad substrate compatibility, and excellent regioselectivity, leading to a series of hydroxyfluoroalkylated arylamine derivatives. Importantly, these synthetic

  通过自由基触发的 C(sp 2 )–H/C(sp 3 )–H 脱氢交叉偶联过程，开发了一种高效的 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 介导的芳胺与多氟醇的羟基氟烷基化反应。该转化具有操作简单、原子经济性高、底物兼容性广泛和优异的区域选择性等特点，得到了一系列羟基氟烷基化芳胺衍生物。重要的是，这些合成产品进一步用于通过 Cell Counting Kit-8 测定评估癌细胞系的抗肿瘤活性，结果表明一些化合物表现出有效的抗增殖作用。