4-吗啉基-3-硝基苯胺 | 5367-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-吗啉基-3-硝基苯胺
• 中文别名: 4-(4-吗啉基)-3-硝基苯胺
• 英文名称: 4-morpholin-4-yl-3-nitro-aniline
• 英文别名: 4-morpholino-3-nitro-aniline；4-Morpholino-3-nitro-anilin；N-(4-amino-2-nitrophenyl)morpholine；4-(Morpholin-4-yl)-3-nitroaniline；4-morpholin-4-yl-3-nitroaniline
• CAS: 5367-65-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD05257026
• 分子量: 223.232
• InChiKey: PRUMMFPRJSEJJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133
• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉基-3-硝基苯胺 、 3-氯-1-丙基氯甲酸酯 生成 N-[4-(3-chloropropoxycarbonylamino)-2-nitrophenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  OXIDATION DYES

  摘要：

  该发明涉及氧化着色剂，特别适用于着色角蛋白纤维，并提供了一种着色这种纤维的方法。这些着色剂包含至少一种二氨基苯胺的初级氧化染料，其通式为（I），其中R1到R6独立地是氢，（C1-C4）烷基，羟基（C2-C3）烷基，（C1-C4）烷氧基（C2-C3）烷基，氨基（C2-C3）烷基，其中氨基团也可以有一个或两个（C1-C4）烷基基团，或2,3-二羟基丙基基团，前提是R1到R6的所有取代基不同时是氢，且R1和R2和/或R3和R4和/或R5和R6连同它们连接的氮原子也是氮杂环丙烷环，氮杂环丁烷环，吡咯烷环，哌啶环，氮杂庚烷环，氮杂环庚烷环或吗啉基，硫代吗啉基或哌嗪基，其在氮原子上还有另一个取代基R7，选自氢，（C1-C4）烷基，羟基（C2-C3）烷基，（C1-C4）烷氧基（C2-C3）烷基，氨基（C2-C3）烷基，或2,3-二羟基丙基基团，苯环上的其余三个氢原子也可以独立地被卤原子或（C1-C4）烷基取代，或其与无机和有机酸的生理耐受盐。获得的色彩具有高度的光泽度和色牢度。

  公开号：

  US20010005914A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-二硝基苯基)吗啉 在 sodium disulfide 、 乙醇 作用下， 生成 4-吗啉基-3-硝基苯胺 、 2-morpholin-4-yl-5-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  吡啶和哌啶-（1'：2'-1：2）苯并咪唑系列的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003275

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• 吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐和在制备抗癌药物中的应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN114181217B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明公开了一类吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐和在制备抗癌药物中的应用，该衍生物的结构式为式中R'为苯并噻吩‑3‑基或1‑甲基吲哚‑3‑基；R为‑NHCH2CH2R”二乙氨基乙氧基、N,N,N'‑三甲基乙二氨基、4‑(2‑甲氧基乙基)哌嗪基、哌嗪基、二乙氨基、4‑甲基哌嗪基、4‑丙烯酰基哌嗪基或其中R”为二乙氨基、吗啉基、4‑甲基哌嗪基或吡咯烷基，R1为丙烯酰氨基、4‑(二甲氨基)丁‑2‑烯酰氨基或N‑甲基吡咯烷‑2‑基亚氨基；R2为氟、甲氧基、二甲氨基、吗啉基、二乙氨基、硫代吗啉基、4‑甲基哌嗪基、N,N,N'‑三甲基乙二氨基中一种或两种；n为1或2。本发明吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐对人癌细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗癌药物。