tris-(4-carboxy-2-phenoxy-ethyl)amine | 1178965-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tris-(4-carboxy-2-phenoxy-ethyl)amine
• 英文别名: tris(2-(4-carboxyphenoxy)ethyl)amine；tris(4-carboxy-2-phenoxyethyl)amine；ptaH3；Tris-(4-carboxy-2-phenoxyethyl)amine；4-[2-[bis[2-(4-carboxyphenoxy)ethyl]amino]ethoxy]benzoic acid
• CAS: 1178965-00-8
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₉
• 分子量: 509.513
• InChiKey: LVWVJQNURDRHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(4-carboxy-2-phenoxy-ethyl)amine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键二聚体胶囊的自恋自分选是通过在极性溶剂中自组装三脚架受体而形成的。

  摘要：

  据报道，通过在极性溶剂中的动态自组装，具有相似大小和承载相同功能的三种不同的三脚架受体的自我分选，形成了纯氢键合的二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1039/c2cc33645f
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[2-[bis[2-(4-methoxycarbonylphenoxy)ethyl]amino]ethoxy]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到tris-(4-carboxy-2-phenoxy-ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Recyclable nitrate-templated photochemical [2+2] cycloaddition reaction promoted by a tripodal receptor

  摘要：

  报道了一种通过超分子包封/释放阴离子模板促进的亚硝酸盐模板立体选择性光化学[2+2]固态合成反应。整个反应过程可以以相同亚硝酸盐模板重复进行。

  DOI：

  10.1039/c3cc41268g

文献信息

• Recognition, Encapsulation, and Selective Fluorescence Sensing of Nitrate Anion by Neutral <i>C</i>₃-Symmetric Tripodal Podands Bearing Amide Functionality
  作者：Ashutosh S. Singh、Shih-Sheng Sun

  DOI：10.1021/jo202502f

  日期：2012.2.17

  each branch of the tripod receptor, the resulting fluorescent receptor 5 selectively recognized nitrate anions by fluorescent quenching in a DMSO solution and displayed one of the highest binding affinities for nitrate anions reported so far in polar media. Receptor 5 represents a unique example of a neutral receptor for the recognition of nitrate anions in polar solvent media by its zwitterionic form

  已经设计，合成并充分表征了一系列具有酰胺官能团的中性C 3对称无环人工受体。在质子化时，这些构象柔性的N-桥连三足podands 1 - 5形式原位锥形构象通过氢键和C-H···π相互作用。质子化诱导的内部预组织腔能够通过酰胺N–H键截留硝酸根阴离子，从而形成离散的硝酸盐络合物（1a – 5a），其通过NMR，HRESI质谱和单晶结构得到充分表征。通过在三脚架受体的每个分支处掺入合适的荧光团，得到的荧光受体5通过在DMSO溶液中进行荧光猝灭来选择性识别硝酸根阴离子，并显示了迄今为止在极性介质中报道的对硝酸根阴离子的最高结合亲和力之一。受体5代表中性受体的独特实例，用于通过两性离子形式识别极性溶剂介质中的硝酸根阴离子。已提出质子诱导会聚的圆锥构象中的这些柔性无环受体预组织并随后硝酸盐络合的可能机制，以使有效的硝酸盐识别合理化。
• Dynamic self-assembly of molecular capsules via solvent polarity controlled reversible binding of nitrate anions with C3 symmetric tripodal receptors
  作者：Ashutosh S. Singh、Shih-Sheng Sun

  DOI：10.1039/c1cc12757h

  日期：——

  A series of N-bridgehead tripodal receptors bearing amide functionality is reported which displays reversible binding of nitrate anions viasolvent polarity controlled molecular capsule formation through a dynamic self-assembly process.

  报告了一系列具有酰胺功能的 N 桥头三足受体，这些受体通过动态自组装过程，显示出与硝酸根阴离子的可逆性结合，并由偏溶剂极性控制分子胶囊的形成。
• Transition‐Metal Porous Coordination Polymers with a Podand Ligand: Structure of Discrete Water Clusters and Variable‐Temperature Magnetism
  作者：Subhadip Neogi、E. Carolina Sañudo、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1002/ejic.200700586

  日期：2007.12

  extend the open framework structures, with oval-shaped voids. Supramolecularly assembled water clusters of different sizes, whose structures are proportionate with the size and shape of the MOFs, fill these voids. While discrete (H2O)10 clusters are present in 1 and 2, both (H2O)2 and (H2O)16 clusters occupy the voids in 3. Magnetic susceptibility measurements, in the temperature range 2–300 K, on 1 and

  podand 配体三（4-羧基-2-苯氧基乙基）胺 (ptaH3) 在室温下很容易与 CoII、MnII 和 NiII 盐反应，得到多孔配位聚合物 Co(ptaH)·5 }n (1), [ Mn(ptaH)(H2O)]·4 }n (2)，和[Ni(ptaH)(4 )]·6 }n，(3)。对这些系统进行的晶体学研究表明，它们的结构基于相互连接的金属环的无限链。桥接羧酸盐基团扩展了具有椭圆形空隙的开放框架结构。不同尺寸的超分子组装水团簇，其结构与 MOF 的大小和形状成比例，填充这些空隙。虽然离散的 ( )10 簇存在于 1 和 2 中，但 ( )2 和 ( )16 簇都占据了 3 中的空隙。磁化率测量，在 2-300 K 的温度范围内，图 1 和图 2 表明金属中心在每种情况下都是反铁磁耦合的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• Metal-organic frameworks of lanthanide (III) ions with a podand bearing terminal carboxylates: Identification of water clusters of different nuclearity
  作者：Subhadip Neogi、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1016/j.poly.2005.08.003

  日期：2006.5

  with an aqueous solution of Ln(NO 3 ) 3 · 6H 2 O (Ln = La(III), Ce(III) and Pr(III)) under hydrothermal condition, to give porous metal organic framework structures with the empirical formula, [La( ptaH )(NO 3 )] · 4H 2 O} n ( 1 ), [Pr( ptaH )(NO 3 )] · 3H 2 O} n ( 2 ) and [Ce( ptaH )(NO 3 )] · 3H 2 O} n ( 3 ). Each of the coordination polymers looks like infinite chain of metallocycle with different

  设计并合成了一个新的Podand，其每个末端带有一个羧酸根基团和一个桥头氮长的连接基。它在水热条件下与Ln（NO 3）3·6H 2 O（Ln = La（III），Ce（III）和Pr（III））的水溶液反应，得到具有经验式的多孔金属有机骨架结构，[La（ptaH）（NO 3）]·4H 2 O} n（1），[Pr（ptaH）（NO 3）]·3H 2 O} n（2）和[Ce（ptaH）（ NO 3）]·3H 2 O} n（3）。每个配位聚合物看起来像具有不同空隙空间的无限金属链。不同原子核的超分子组装水分子占据了这些金属-有机骨架结构中的空腔。将1的晶体在150°C下加热3 h，得到1'，该1'显示出金属结合的水团簇在晶体状态下的运动。
• Structure of Discrete (H₂O)₁₂ Clusters Present in the Cavity of Polymeric Interlinked Metallocycles of Nd(III) or Gd(III) and a Podand Ligand
  作者：Subhadip Neogi、G. Savitha、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1021/ic0495618

  日期：2004.6.28

  A new podand ligand has been designed and synthesized which reacts hydrothermally with either Nd(III) or Gd(III) nitrate forming an array of linked metallocycles with void spaces. Discrete dodecameric water clusters occupy the voids in the structures. The structure of the cluster can be described as an open-cube octamer buttressed on two sides by dimers to form the overall dodecamer. These clusters join different arrays of linked metallocycles.