4-吗啉戊腈 | 84145-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-吗啉戊腈
• 英文名称: 3-(morpholin-4-yl)-pentanenitrile
• 英文别名: 5-(morpholin-4-yl)pentanenitrile；5-morpholinopentanenitrile；5-morpholino-valeronitrile；5-Morpholino-valeronitril；4-cyanopentylmorpholine；5-(morpholino-4-yl)-pentanenitrile；5-morpholin-4-ylpentanenitrile
• CAS: 84145-72-2
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00023402
• 分子量: 168.239
• InChiKey: WTUXHXRBJCBHNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉戊腈 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到5-(4-吗啉基)-1-戊胺
  参考文献：
  名称：

  在加压素 V2 受体上的长停留时间在常染色体显性多囊肾病的离体和体内模型中转化为优越的抑制作用

  摘要：

  指导早期药物发现的流行策略严重依赖基于平衡的指标，例如亲和力，它忽略了药物分子与其靶标相互作用的动力学过程。在此，我们开发了许多加压素 V 2受体 (V 2 R) 拮抗剂，它们对常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 具有不同的结合亲和力和动力学。令人惊讶的是，V 2 R 拮抗剂的停留时间，但与它们的亲和力无关，与ADPKD 的离体和体内模型中的功效相关。我们设想以动力学为导向的候选药物选择和开发可能对 ADPKD 和其他治疗领域也具有普遍适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00011
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,4-pentadienenitrile 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 4-吗啉戊腈
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of 1-Cyano-1,3-butadiene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a023

文献信息

• A Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine Scaffold Is a Novel Negative Allosteric Modulator of the Dopamine D₂ Receptor
  作者：Tim J. Fyfe、Barbara Zarzycka、Herman D. Lim、Barrie Kellam、Shailesh N. Mistry、Vsevolod Katrich、Peter J. Scammells、J. Robert Lane、Ben Capuano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01565

  日期：2019.1.10

  Recently, a novel negative allosteric modulator (NAM) of the D2-like dopamine receptors 1 was identified through virtual ligand screening. This ligand comprises a thieno[2,3-d]pyrimidine scaffold that does not feature in known dopaminergic ligands. Herein, we provide pharmacological validation of an allosteric mode of action for 1, revealing that it is a NAM of dopamine efficacy and identify the structural

  最近，通过虚拟配体筛选鉴定了D 2样多巴胺受体1的新型负变构调节剂（NAM）。该配体包含在已知的多巴胺能配体中不具有的噻吩并[2,3- d ]嘧啶骨架。在此，我们提供了针对1的变构作用模式的药理学验证，表明这是多巴胺功效的NAM，并确定了这种变构的结构决定因素。我们发现关键的结构部分对于功能亲和力和负的协同作用很重要，而硫代嘧啶在5和6位的功能化导致类似物具有不同的协同作用谱。连续的化合物迭代产生了在功能亲和力方面表现出10倍改善的类似物，以及与多巴胺亲和力和功效增强的负协同性。此外，我们的研究揭示了一个片段样的核心，该核心保持了较低的μM亲和力和强大的负协同作用，并显着提高了配体效率。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• [EN] BENZYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES À SUBSTITUANTS BENZYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016041925A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  化合物的分子式(I)及其作为药物的用途。
• Solid State and Solution Study on the Formation of Inorganic Anion Complexes with a Series of Tetrazine-Based Ligands
  作者：Matteo Savastano、Celeste García-Gallarín、Claudia Giorgi、Paola Gratteri、Maria Dolores López de la Torre、Carla Bazzicalupi、Antonio Bianchi、Manuel Melguizo

  DOI：10.3390/molecules24122247

  日期：——

  two neutral ligands (L3, L4) and of their H2L3(ClO4)2∙2H2O, H2L4(ClO4)2∙2H2O, H2L3(PF6)2, and H2L3(PF6)2∙2H2O anion complexes were determined by single crystal X-ray diffraction. The formation of anion–π interactions is the leitmotiv of these complexes, both in solution and in the solid state, although hydrogen bonding and/or formation of salt-bridges can contribute to their stability. Evidence of the

  由 s-四嗪环构成的四个分子 (L1-L4) 被研究为水中的阴离子受体，该环附加两个长度增加且带有末端吗啉基团的相同脂肪族链。还研究了这些分子的碱性特性。在溶液中形成的阴离子复合物的形态及其稳定性常数的测定是通过电位（pH 计量）滴定法进行的，而进一步的信息是通过 NMR 和等温滴定量热法 (ITC) 测量获得的。两个中性配体 (L3, L4) 及其 H2L3(ClO4)2∙2H2O、H2L4( )2∙2H2O、H2L3(PF6)2 和 H2L3(PF6)2∙2H2O 阴离子配合物的晶体结构由下式确定单晶 X 射线衍射。阴离子-π相互作用的形成是这些复合物在溶液和固态中的主要动力，尽管氢键和/或盐桥的形成有助于它们的稳定性。这些配体形成阴离子-π相互作用的能力的证据是通过观察到即使中性（未质子化）分子与水中的阴离子结合形成具有显着稳定性的复合物，包括难以捉摸的OH-阴离子。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS COMTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120059112A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用配位催化剂聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基团的腈化合物反应。