9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-2',3'-dihydroxy-4'-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-2-(3-oxocyclo-pent-1-enyl)-1H-purin-6(9H)-one | 1203452-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-2',3'-dihydroxy-4'-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-2-(3-oxocyclo-pent-1-enyl)-1H-purin-6(9H)-one
• 英文别名: 9-[(1R,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-2-(3-oxocyclopenten-1-yl)-1H-purin-6-one
• CAS: 1203452-26-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₅
• 分子量: 346.343
• InChiKey: ZBIMCLFHMXNTQU-DXLKZPDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-2',3'-dihydroxy-4'-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-2-iodo-1H-purin-6(9H)-one 、 3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopentenone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以43.1%的产率得到9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-2',3'-dihydroxy-4'-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-2-(3-oxocyclo-pent-1-enyl)-1H-purin-6(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱基功能化碳环核苷：抗病毒活性的设计、合成和机制

  摘要：

  在核碱基的 C-2 位置具有不饱和基团的新碳环核糖核苷被设计为潜在的 RNA 抗病毒化合物。该设计基于预期这些化合物的单磷酸盐将成为酶 IMPDH 的抑制剂。开发了适当的方法来实现目标分子。提到了最初的体外抗病毒研究的结果。酶抑制研究支持了最活跃化合物抗病毒活性的 IMPDH 相关机制。

  DOI：

  10.1080/15257770903044465