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dimethyl 2-(6-bromo-1H-inden-2-yl)malonate | 1089186-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(6-bromo-1H-inden-2-yl)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-(6-bromo-1H-inden-2-yl)malonate化学式
CAS
1089186-48-0
化学式
C14H13BrO4
mdl
——
分子量
325.159
InChiKey
TXUBOAUOOKHCLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ytterbium(III) triflate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到dimethyl 2-(6-bromo-1H-inden-2-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid Catalyzed Ring-Opening Intramolecular Friedel−Crafts Alkylation of Methylenecyclopropane 1,1-Diesters
    摘要:
    The first Friedel-Crafts reaction initiated by the direct generation of a carbocation at the C3 position of MCP 1,1-diesters through distal-bond cleavage was presented. The described method supplied a new synthetic strategy to prepare indene and hydronaphthalene derivatives in moderate to excellent yields under mild conditions.
    DOI:
    10.1021/ol802301e
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