(6S)-6-hydroxyheptanoic acid | 126372-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (6S)-6-hydroxyheptanoic acid
• CAS: 126372-25-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: UBIZMIFHVVCVEJ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-hydroxyheptanoic acid 、 重氮甲烷 生成 methyl (6S)-6-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  FOUQUE, ELIE;ROUSSEAU, GERARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 661-666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2-氧杂环庚烷酮 、 sodium dihydrogenphosphate 生成 (6S)-6-hydroxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FOUQUE, ELIE;ROUSSEAU, GERARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 661-666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Resolution of Medium-Ring Lactones. Synthesis of (<i>S</i>)-(+)-Phoracantholide I
  作者：Elie Fouque、Gérard Rousseau

  DOI：10.1055/s-1989-27351

  日期：——

  The horse liver and pig liver esterase hydrolysis of racemic medium ring lactones gives with excellent enantiomeric excess the S- (or R) lactones and the corresponding R- (or S) hydroxy acids. This is the first general method to obtain optically pure medium ring lactones. Application to the preparation of (S)-(+)-Phoracantholide I is reported.

  马肝和猪肝酯酶对外消旋中环内酯的水解反应，以优异的对映体过量得到 S-（或 R）内酯和相应的 R-（或 S）羟基酸。这是获得光学纯中环内酯的第一个通用方法。报道了该方法在制备 (S)-(+)-Phoracantholide I 中的应用。
• Convenient double-enzymatic synthesis of both enantiomers of 6-methyl-ε-caprolactone
  作者：Bart A.C. van As、Dah-Kee Chan、Patrick J.J. Kivit、Anja R.A. Palmans、E.W. Meijer

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.03.016

  日期：2007.4

  Both enantiomers of 6-methyl-epsilon-caprolactone (6-MeCL) are obtained in high enantiomeric excess by the combination of an enzymatic ring opening of racemic 6-methyl-epsilon-caprolactone and subsequent enzymatic ring closure. Immobilized Candida antarctica lipase B (Novozym 435) was selected as the biocatalyst for both the ring-opening and the ring-closing reaction. This route provides ready access to enantiopure (S)-6-MeCL (ee = 99.6%) and (R)-6-MeCL (ee = 98.8%). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FOUQUE, ELIE;ROUSSEAU, GERARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 661-666
  作者：FOUQUE, ELIE、ROUSSEAU, GERARD

  DOI：——

  日期：——