(3S,4S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(2R)-3-trimethylsilyloxy-5,6-dihydropyran-2-yl]azetidin-2-one | 145386-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(2R)-3-trimethylsilyloxy-5,6-dihydropyran-2-yl]azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(6R)-5-trimethylsilyloxy-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]azetidin-2-one
• CAS: 145386-63-6
• 化学式: C₂₅H₅₁NO₄Si₃
• 分子量: 513.941
• InChiKey: UZDPDHKKSNPQRL-YJMBLLCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 (3S,4S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(2RS)-3-oxotetrahydropyran-2-yl)azetidin-2-one 、 三甲基氯硅烷 、 氯化铵 在 乙醚 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以to give (3S,4S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(2R)-3-trimethylsilyloxy-5,6-dihydropyran-2-yl]azetidin-2-one (228 mg) as a colorless oil的产率得到(3S,4S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(2R)-3-trimethylsilyloxy-5,6-dihydropyran-2-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic or tetracyclic carbapenem compounds, their production and use

  摘要：

  式(Ia')、(Ib')或(Ic')的多环羧甲环素化合物 ##STR1## [其中COOR.sup.2是可酯化的羧基；R.sup.a'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.a --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.a' ；J是O或S；R.sup.b'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.b --(CH.sub.2).sub.n U.sup.b' ；J'是O、S或CH.sub.2 ；R.sup.c'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.c --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.c'，--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.d --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.d或一对基团，其中一个是羟基，另一个是羟基或烷基磺酰胺基团，可以被取代，在第一提到的羟基的正交位上]或其盐是一种有用的抗菌剂。

  公开号：

  US05459260A1