5-(2-thienyl)-2,7-dithioxo-3,8-N-phenyl-1,2,3,7,8-pentahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-4-imine | 133379-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-thienyl)-2,7-dithioxo-3,8-N-phenyl-1,2,3,7,8-pentahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-4-imine
• CAS: 133379-60-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄S₃
• 分子量: 444.605
• InChiKey: WINBVHJTXMAQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2-噻吩)亚乙基]丙二腈 、 硫代异氰酸苯酯 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到5-(2-thienyl)-2,7-dithioxo-3,8-N-phenyl-1,2,3,7,8-pentahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-4-imine
  参考文献：
  名称：

  一些含硫​​噻吩衍生物的合成及抗辐射活性

  摘要：

  2-(2,2-二氰基-1-甲基乙烯基)噻吩(2)与苯肼缩合得到相应的2-(1-苯肼基乙基)-噻吩(4)。化合物(4)也通过(1)与苯肼的反应获得。(2)与胺的反应得到2-(2,2-二氰基-1-乙氨基或苄氨基-1甲基乙基)噻吩(5a,b)。用元素硫处理(2)直接产生环化产物2-(5-氨基-4-氰基-3-噻吩基)噻吩(6)。另一方面，在吡啶中用二硫化碳回流（2）得到吡啶-1，3-二硫酮衍生物（7）。(2)与异氰酸苯酯和/或异硫氰酸苯酯缩合得到6-氨基-4-(2-噻吩基)-1,2-二氢-2-氧代-1-苯基吡啶-5-甲腈(9)和/或5 -(2-thienyl)-2,7-dithioxo-3,8-N-phenyl-1,2,3,7,8-pentahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4-imine (11)。当与肉桂腈(12)反应时，二氰基衍生物(2)也提供2-(3-氨基-2，4-

  DOI：

  10.1080/10426509808545453

文献信息

• El-Taweel, F. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 762 - 766
  作者：El-Taweel, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• EL-TAWEEL, F. M., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 762-766
  作者：EL-TAWEEL, F. M.

  DOI：——

  日期：——