1-benzyl-5-benzylamino-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile | 1331844-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-benzylamino-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile
• CAS: 1331844-17-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: BIMGFLBGNTWCSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  62.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-benzylamino-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 生成 (4E)-1-benzyl-4-(3H-1,2,4-dithiazol-3-ylidene)-3-methyl-5-thioxoimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 1,5-disubstituted 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro- 1H-imidazole-4-carbonitriles with hydrogen sulfide

  摘要：

  The reaction of 1-alklyl(aryl)-5-alkyl(aryl)amino-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitriles with hydrogen sulfide was investigated. Unexpectedly, this led, after treatment of the reaction products with triethyl orthoformate, to 1,2,4-dithiazol-5-ylidene-5-thioxoimidazolidin-2-one derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0839-4
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1-benzyl-5-benzylamino-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成取代的5-氨基-4-氰基咪唑-2-酮的新途径–制备3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物的前体

  摘要：

  基于2-烷氧基羰基氨基-3，3-二氯丙烯腈，获得5-烷基（芳基）氨基-4-氰基咪唑-2-酮。然后将它们用于合成3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0762-8