3-ethyl-4-(o-ethynylphenyl)-3-buten-2-one | 80684-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4-(o-ethynylphenyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: (3E)-3-[(2-ethynylphenyl)methylidene]pentan-2-one
• CAS: 80684-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: HDVNHIGMAYNKDY-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-(o-ethynylphenyl)-3-buten-2-one 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-ethyl-4,5:10,11-dibenzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone
  参考文献：
  名称：

  α-乙基取代双脱氢[13]环烯酮及其苯并环化衍生物的合成与性质

  摘要：

  2-乙基-5,10-二甲基-、13-乙基-10-甲基-4,5-苯并-、2-乙基-10-甲基-4,5-苯并-和2-乙基-4,5：合成了 10,11-二苯并-6,8-双脱氢 [13] 环烯酮。基于这些 an-nulenones 及其相应的 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱讨论了 α-乙基取代对双脱氢 [13] annulenone 环系统骨架的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3466
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 、 2-戊酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以29%的产率得到3-ethyl-4-(o-ethynylphenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-乙基取代双脱氢[13]环烯酮及其苯并环化衍生物的合成与性质

  摘要：

  2-乙基-5,10-二甲基-、13-乙基-10-甲基-4,5-苯并-、2-乙基-10-甲基-4,5-苯并-和2-乙基-4,5：合成了 10,11-二苯并-6,8-双脱氢 [13] 环烯酮。基于这些 an-nulenones 及其相应的 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱讨论了 α-乙基取代对双脱氢 [13] annulenone 环系统骨架的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3466

文献信息

• OJIMA, JURO;JUNI, YASUSHI;YONEYAMA, YOSHIHARU;WADA, KAZUYO;MUROSAWA, YOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3466-3472
  作者：OJIMA, JURO、JUNI, YASUSHI、YONEYAMA, YOSHIHARU、WADA, KAZUYO、MUROSAWA, YOSH+

  DOI：——

  日期：——