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N-(Morpholino-thiocarbonyl)-benzimidsaeuremethylester | 90473-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(Morpholino-thiocarbonyl)-benzimidsaeuremethylester
英文别名
methyl (Z)-N-(morpholine-4-carbothioyl)benzenecarboximidate
N-(Morpholino-thiocarbonyl)-benzimidsaeuremethylester化学式
CAS
90473-85-1
化学式
C13H16N2O2S
mdl
——
分子量
264.348
InChiKey
XKOLATRDMZGHHJ-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    34.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reaktionen an nickel(II)koordinierten N-Acylthioharnstoffen mit Säurechloriden: ein einfacher zugang für neue Thioharnstoff-derivate
    作者:L. Beyer、J. Hartung、R. Widera
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91188-3
    日期:1984.1
    The reaction of transition metal coordinated N,N-dialkylsubstituted N'-benzoyl thioureas with electrophilic agents differs from the reaction of the non-coordinated ligands. The nickel(II)chelates 1 form with organic acid chlorides RCOCI the N',N'-diacylated thioureas 2 and with thionyl chloride the n-(amino-thiocarbonyl)benzimide chlorides 3. The substitution of the chlorine in 3 yields new derivatives
    过渡属配位的N,N-二烷基取代的N'-苯甲酰基硫脲与亲电子试剂的反应不同于非配位的配体的反应。(II)螯合物1种形式与有机酸化物RCOCI的N“ N” -diacylated硫脲2,并用亚硫酰氯Ñ - (代羰基)苯甲亚胺化物3。的的取代3个产率的硫脲生物的新:由醇化物的反应Ñ -aminothiocarbony)benzimidates 4形成,与和与胺,ñ - (代)苄脒形成5,并用形成N-(代苯甲酰基)硫脲6。产物的结构通过1 H-NMR光谱,X射线光电子能谱(ESCA)和质谱来描述。
  • BEYER, L.;HARTUNG, J.;WIDERA, R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 405-412
    作者:BEYER, L.、HARTUNG, J.、WIDERA, R.
    DOI:——
    日期:——
  • WEBER, G.;HARTUNG, J.;BEYER, L., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 2, C. 241-247
    作者:WEBER, G.、HARTUNG, J.、BEYER, L.
    DOI:——
    日期:——
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