1-[(2R,4S,5R)-4-azido-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 124685-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-azido-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 124685-26-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₅O₆P
• 分子量: 373.305
• InChiKey: KESBFLQRVKFKEG-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  148.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-azido-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 生成 {2-[(2R,3S,5R)-3-叠氮-5-(5-甲基-2,4-二羰基-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)四氢呋喃-2-基]乙基}膦酸
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, HIROMICHI;FUKUI, MARIKO;HARAGUCHI, KAZUHIRO;MASAKI, MARIKO;MIYASA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2567-2570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-anhydrothymidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-azido-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of a nucleosidic oxetane with carbanions: synthesis of a highly promising candidate for anti-HIV agents — a phosphonate isostere of AZT 5′-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80452-4