| 1521225-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1521225-10-4
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: WTZHIFZUPYSKPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  树状[2]轮烷：合成，表征和性能

  摘要：

  已经设计并合成了一系列树枝状铵盐。随后，它们被用于通过模板导向的剪切方法来构建相应的[2]轮烷。异常地，还获得了两种不对称的含有荧光团（py单元）的树枝状[2]轮烷。测量了它们的光学性质，例如紫外线/可见光吸收和荧光。结果表明，这两种轮烷在固态中比在溶液中具有更强的分子间相互作用。结果，高浓度的溶液容易形成准分子。这些特殊的轮烷可能会应用于动态荧光响应材料中，并且轮烷结构也将被用作调整荧光分子聚集行为的策略。

  DOI：

  10.1021/jo402428y
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyl)pyrene-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  树状[2]轮烷：合成，表征和性能

  摘要：

  已经设计并合成了一系列树枝状铵盐。随后，它们被用于通过模板导向的剪切方法来构建相应的[2]轮烷。异常地，还获得了两种不对称的含有荧光团（py单元）的树枝状[2]轮烷。测量了它们的光学性质，例如紫外线/可见光吸收和荧光。结果表明，这两种轮烷在固态中比在溶液中具有更强的分子间相互作用。结果，高浓度的溶液容易形成准分子。这些特殊的轮烷可能会应用于动态荧光响应材料中，并且轮烷结构也将被用作调整荧光分子聚集行为的策略。

  DOI：

  10.1021/jo402428y

文献信息

• Phenalenannulations: Three‐Point Double Annulation Reactions that Convert Benzenes into Pyrenes
  作者：Rahul Kisan Kawade、Chaowei Hu、Nikolas R. Dos Santos、Noelle Watson、Xinsong Lin、Kenneth Hanson、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1002/anie.202006087

  日期：2020.8.17

  3‐Point annulations, or phenalenannulations, transform a benzene ring directly into a substituted pyrene by “wrapping” two new cycles around the perimeter of the central ring at three consecutive carbon atoms. This efficient, modular, and general method for π‐extension opens access to non‐symmetric pyrenes and their expanded analogues. Potentially, this approach can convert any aromatic ring bearing

  3点环空（或对苯二烯环化）通过在三个连续的碳原子上围绕中心环的周边“包裹”两个新循环，将苯环直接转化为取代的pyr。这种有效的，模块化的，通用的π扩展方法使人们可以访问非对称pyr及其扩展的类似物。潜在地，这种方法可以将带有-CH 2 Br或-CHO基团的任何芳环转化为a部分。根据后处理的选择，该过程可以直接用于锡或碘取代的产物的形成，为进一步的各种交叉偶联反应提供了补充选择。双向bis-double环空添加了两个新的多芳族延伸基团，中心核心处总共有六个新的芳族环。