methyl 1-ethyl-2-oxocycloheptanecarboxylate | 1384423-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-ethyl-2-oxocycloheptanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-ethyl-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 1384423-19-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: PGIRBPIAXAOSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-ethyl-2-oxocycloheptanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-Ethylazocan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  二乙基氨基三氟化硫诱导的环状β-氨基醇的环扩环：在C3处含叔氟的环状胺的合成

  摘要：

  由于化合物中的氟原子取代氢原子对其生物学特性有重要影响，因此开发允许引入氟原子的方法非常重要。研究了二乙基氨基三氟化硫（DAST）诱导生成环状β-氟胺的环状2-羟甲基胺环扩环的范围和局限性，以及该方法的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo300887u
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-环庚烷甲酸甲酯 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到methyl 1-ethyl-2-oxocycloheptanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二乙基氨基三氟化硫诱导的环状β-氨基醇的环扩环：在C3处含叔氟的环状胺的合成

  摘要：

  由于化合物中的氟原子取代氢原子对其生物学特性有重要影响，因此开发允许引入氟原子的方法非常重要。研究了二乙基氨基三氟化硫（DAST）诱导生成环状β-氟胺的环状2-羟甲基胺环扩环的范围和局限性，以及该方法的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo300887u