4-((R)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)benzoic acid | 197229-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-((R)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4R)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]benzoic acid
• CAS: 197229-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: GQOVIFKCRUPMQR-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((R)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)benzoic acid 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 生成 (R)-5-{4-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}-1-(2-hydroxyethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3321256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)benzoic acid 在 辛可宁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以9.39 g的产率得到4-((R)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3321256

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL IMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3321256A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎等）、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。
• Imide derivatives and use thereof as medicine
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10407408B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。
• An efficient access to the enantiomers of α-methyl-4-carboxyphenylglycine via a hydantoin route using a practical variant of preferential crysallization AS3PC (Auto Seeded Programmed Polythermic Preferential Crystallization)11
  作者：E. Ndzié、P. Cardinael、A.-R. Schoofs、G. Coquerel

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00349-2

  日期：1997.9

  The enantiomers are obtained in preparative amounts without a resolving agent via the following sequence: hydantoin synthesis, resolution by entrainment, and ring cleavage by means of hydrolysis in basic conditions. The new variant of preferential crystallization (AS3PC), implemented without using seeds, shows good reproducibility and yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.