1-(4-iodobutyl)-1H-indole | 156237-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-iodobutyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-iodobutyl)indole
• CAS: 156237-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₄IN
• 分子量: 299.154
• InChiKey: BCENKUYTLCEVSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodobutyl)-1H-indole 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-(2-chloropyrimidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  一种EGFR激酶抑制剂的甲磺酸盐结晶及制 备方法

  摘要：

  本发明涉及一种EGFR激酶抑制剂的甲磺酸盐结晶。具体地说，本发明涉及N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]吲哚‑10‑基)‑嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)烯丙酰胺的甲磺酸盐晶型与制备方法，所述晶型可用于制备治疗和/或预防具有抗药性肿瘤的药物。

  公开号：

  CN107663207B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯丁基)吲哚 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到1-(4-iodobutyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365

文献信息

• Radical Cycloaddition by Nickel(II) Complex-Catalyzed Electroreduction. A Method for Preparation of Pyrrolopyridine and Pyrrolopyrrole Derivatives.
  作者：Shigeko OZAKI、Shizue MITOH、Hidenobu OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.44.2020

  日期：——

  Cycloalkano[α]pyrroles were obtained by reductive radical cycloaddition of 1-(2-iodoethyl)pyrrole and activated olefins or by cyclization of 1-(ω-iodoalkyl)pyrroles, through electroreduction of the iodides using nickel(II) complex as an electron-transfer catalyst.

  环烷基[α]吡咯是通过1-(2-碘乙基)吡咯与活化烯烃的还原自由基环加成反应，或通过对1-(ω-碘烷基)吡咯的环化反应而获得的，采用镍(II)络合物作为电子转移催化剂对碘化物进行电还原。
• 一种新型EGFR激酶抑制剂的几种新晶型及其制备方法
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN108299419B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及一种新型EGFR激酶抑制剂的几种新晶型。具体地说，本发明涉及N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]吲哚‑10‑基)‑嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)烯丙酰胺的晶型与制备方法，所述晶型可用于制备治疗和/或预防具有抗药性肿瘤的药物。
• 一种新型EGFR激酶抑制剂的药用盐及其制 备方法与用途
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN107663208B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明涉及一种新型EGFR激酶抑制剂的药用盐。具体地说，本发明涉及N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]吲哚‑10‑基)‑嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)烯丙酰胺的药用盐与制备方法，所述药用盐可用于制备治疗和/或预防具有抗药性肿瘤的药物。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2021244560A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I) or Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, for treating various cancer described herein, such as lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer).

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式（I）或化学式（II）的化合物，或其药用盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗本文描述的各种癌症，如肺癌（例如非小细胞肺癌）。
• [EN] NEW EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 新的表皮生长因子受体抑制剂及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017088746A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  如下式所示的表皮生长因子受体抑制剂、含有该抑制剂的药物组合物，以及所述抑制剂或药物组合物作为癌症预防和/或治疗药物的用途，其中所述基团具有如说明书相同的定义。所述化合物表现出良好的EGFR抑制活性，尤其是针对突变的EGFR，有望成为对抗EGFR突变导致耐药的肿瘤具有特异疗效且副作用较小的药物。