1-(1-ethylcyclohexyl)benzene | 32658-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-ethylcyclohexyl)benzene
• 英文别名: 1-ethyl-1-phenylcyclohexane；1-ethyl-1-phenyl-cyclohexane；1-Aethyl-1-phenyl-cyclohexan；1-Ethyl-1-phenyl-cyclohexan；1-Aethyl-cyclohexyl-benzol；1-Ethylcyclohexylbenzol；(1-Ethylcyclohexyl)benzene
• CAS: 32658-82-5
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: WQQSDYPOAXHFDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethylcyclohexyl)benzene 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1-ethyl-1-(4-nitrophenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  β（II）-微管蛋白和硫氧还蛋白-1的选择性烷基化被芳基氯乙基脲的结构相关子集导致抗微管或氧化还原调节剂。

  摘要：

  芳基氯乙基脲（CEU）是有效的抗肿瘤药物，可将特定的细胞内蛋白质（例如β（II）-微管蛋白）烷基化。最近，我们发现了衍生自化合物36的CEU的新子集，该子集使硫氧还蛋白同工型1（Trx-1）烷基化，抑制Trx-1的核易位，并促进细胞在G（0）/ G（1）相中的积累。我们已经评估了各种取代基及其在一系列36衍生物的芳环上的位置对（i）抗增殖活性，（ii）细胞周期进程，（iii）Trx-1核易位的影响，以及（iv）它们与β-微管蛋白的共价结合。在代表性的CEU衍生物上进行了相同的实验，其中2-氯乙基氨基部分被乙基，2-氨基恶唑啉基或2-氯乙酰基取代。一方面，我们的结果表明，CEUs在3或4位的苯环上被环烷基和取代的环烷基或环烷氧基取代，会抑制Trx-1的核易位并阻止G（0）/ G（1）中的细胞周期进程。另一方面，被稠合的芳环，脂族链或稠合的脂族环取代的CEU是使β（II）-微管蛋白烷基化，而不

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.028
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 sodium amide 、 乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(1-ethylcyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 18,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical addition of protic solvents to 1-phenylcycloalkenes
  作者：S. Fujita、Y. Hayashi、T. Nômi、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98026-3

  日期：1971.1

  the corresponding esters (2), which are also obtained in the acetophenone-sensitized reactions. Minor products in the direct photolysis of 1a and 1b are hydrogenation (3) and alkylation products (4), while 8-membered 1c yields 1-phenylbicyclo[5.1.0]octane (5) on UV irradiation. Compounds 3 and 4 are explained as the secondary photoproducts from 2. Possible species affording 2 are discussed.

  溶解在乙酸或丙酸中的6-8元1-苯基环烯（1a-1c）直接光解主要产生相应的酯（2），这也是在苯乙酮敏化的反应中获得的。1a和1b直接光解中的次要产物是氢化（3）和烷基化产物（4），而8元1c在UV辐射下产生1-苯基双环[5.1.0]辛烷（5）。化合物3和4被解释为来自2的二次光产物。讨论了提供2种可能的物种。
• Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 517 - 527
  作者：Baas,J.M.A.、Wepster,B.M.

  DOI：——

  日期：——
• Sodium Catalyzed Reactions. II.¹ Side-chain Ethylation of Alkyl Aromatic Hydrocarbons Catalyzed by Sodium
  作者：Herman Pines、J. A. Vesely、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01608a012

  日期：1955.2.1
• Synthesis and evaluation of 4-alkylanilines as mammary tumor inhibiting aromatase inhibitors
  作者：RW Hartmann、C Batzl

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90188-7

  日期：1992.8

  The 4-alkylanilines 1-20 were synthesized to elucidate the importance of the glutarimide moiety for the aromatase inhibiting activity of aminoglutethimide [3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione, AG], the only non-steroidal aromatase inhibitor which is commercially available at present. The most interesting compounds were the (4-aminophenyl)cycloalkanes 4-6 (4, c-pentyl; 5, c-hexyl; 6, c-heptyl) and the 1-alkyl-1-(4-aminophenyl)cyclohexanes 1-3 (1, CH3; 2, C2H5; 3, n-C3H7). Derivatives 1-6 are stronger inhibitors of human placental aromatase than AG exhibiting relative potencies from 1.5 to 2.7 (AG=1). For selectivity of action, the inhibition of desmolase (cholesterol side chain cleavage enzyme) was determined. Compounds 1-3 showed an inhibition comparable to AG, whereas compounds 4-6 exhibited no effect on desmolase. Being more potent and selective aromatase inhibitors in vitro, compounds 4-6, however, were not superior to AG in vivo, when the reduction of plasma estradiol concentration and the tumor inhibiting activity (PMSG-primed SD rats and DMBA-induced mammary carcinoma of the SD rat, postmenopausal model) were concerned.
• The Potassium-catalyzed Reaction of Olefins with Arylalkanes¹
  作者：Luke Schaap、Herman Pines

  DOI：10.1021/ja01575a037

  日期：1957.9