| 1021298-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 1021298-33-8
• 化学式: C₄₄H₄₈N₂O₁₂
• 分子量: 796.871
• InChiKey: YNZJTWWMBKDVER-JRWJUCLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  188.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到trans-7-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Biomimetic Oxidations of Phenols: The Mechanism of the Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Thomasidioic Acid

  摘要：

  纯对映体的手性酰胺类芥子酸衍生物在辣根过氧化物酶（HRP）催化下，通过过氧化氢氧化生成芳基四氢化茚二联木脂酸托马斯二酸。在托马斯二酸的形成过程中观察到了反式非对映选择性和对映选择性。计算方法表明，对映选择性由β-β氧化偶联步骤控制，而非对映选择性则由中间体醌甲烷的反应构象的稳定性控制。

  DOI：

  10.3390/molecules13010129
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-(3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acryloyl)-L-phenylalaninate 在 双氧水 、 柠檬酸 、 horseradish peroxidase 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Biomimetic Oxidations of Phenols: The Mechanism of the Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Thomasidioic Acid

  摘要：

  纯对映体的手性酰胺类芥子酸衍生物在辣根过氧化物酶（HRP）催化下，通过过氧化氢氧化生成芳基四氢化茚二联木脂酸托马斯二酸。在托马斯二酸的形成过程中观察到了反式非对映选择性和对映选择性。计算方法表明，对映选择性由β-β氧化偶联步骤控制，而非对映选择性则由中间体醌甲烷的反应构象的稳定性控制。

  DOI：

  10.3390/molecules13010129