potassium (5-azido-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dinitromethanide | 1132825-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: potassium (5-azido-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dinitromethanide
• 英文别名: 5-azido-1-dinitromethyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole potassium salt；Potassium (5-azido-3-nitro-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-dinitromethanide；potassium;[(5-azido-3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-nitromethylidene]-dioxidoazanium
• CAS: 1132825-96-7
• 化学式: C₃N₉O₆*K
• 分子量: 297.188
• InChiKey: GROVJJGGGCCZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (5-azido-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dinitromethanide 在 甲胺 作用下， 生成 potassium (5-amino-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dinitromethanide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 5-substituted 1-dinitromethyl-3-nitro-1 H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  Denitration of 5-R-substituted 3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazoles (R = CH(3), Cl, Br, N(3), NH(2)) by the action of potassium iodide or hydroxylamine, followed by treatment with sulfuric acid, gave the corresponding 1-dinitromethyl derivatives which were shown to be very strong CH acids (pK(a) -0.55 to -1.62).

  DOI：

  10.1134/s1070428008060171
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazole 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到potassium (5-azido-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dinitromethanide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 5-substituted 1-dinitromethyl-3-nitro-1 H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  Denitration of 5-R-substituted 3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazoles (R = CH(3), Cl, Br, N(3), NH(2)) by the action of potassium iodide or hydroxylamine, followed by treatment with sulfuric acid, gave the corresponding 1-dinitromethyl derivatives which were shown to be very strong CH acids (pK(a) -0.55 to -1.62).

  DOI：

  10.1134/s1070428008060171