| 1138537-65-1

• CAS: 1138537-65-1
• 化学式: BF₄*C₁₄H₃₅B₁₁FeN₉O₃
• 分子量: 639.063
• InChiKey: IBJYFXSBGKWTPF-OHXUTLHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 原甲酸三乙酯 在 (CF₃CO)2O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到1-(1,2-dicarba-closo-dodecarboran-1-yl)-4,5,13,14,19,20-hexamethyl-8-syn,10-syn,22-antitriethoxy-2,16,17-trioxa-3,6,7,9,11,12,15,18,21-nonaaza-1-boratricyclo[7.7.5.1(7,11)]docosa-3,5,12,14,17,19-hexaeneiron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclization of the semiclathrochelate o-carboranylboronate and n-butylboronate iron(II) oximehydrazonates: synthesis and structure of clathrochelate products and unexpected allosteric effect of the apical substituent

  摘要：

  二乙酰单肟腙 (HDXO) 与正丁基硼酸和邻碳硼烷基二硼酸二甲酯在铁 (II) 离子基质上进行模板缩合，得到 [Fe(DXO)3(BBu)](BF4) 和 [Fe(DXO) )3(Bo-carb)](BF4)半笼形螯合物。这些前体与过量的甲醛和原甲酸三乙酯 (TOF) 发生 H+ 离子催化的大环化反应，产生相应的大双环配合物。在邻碳硼基硼酸酯半笼形螯合物的情况下，用TOF进行大环化得到笼形螯合物，其乙氧基取代基相对于1,3,5-三氮杂环己烷封端片段具有先前未知的顺式、顺式、反向方向。使用元素分析、IR、UV-Vis、MALDI-TOF 质量、1H、11B 和 13C NMR、57Fe 穆斯堡尔光谱和 X 射线晶体学对所得配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0278-7
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 biacetyloxime hydrazone 、 1,2-bis(dimethoxyboryl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclization of the semiclathrochelate o-carboranylboronate and n-butylboronate iron(II) oximehydrazonates: synthesis and structure of clathrochelate products and unexpected allosteric effect of the apical substituent

  摘要：

  二乙酰单肟腙 (HDXO) 与正丁基硼酸和邻碳硼烷基二硼酸二甲酯在铁 (II) 离子基质上进行模板缩合，得到 [Fe(DXO)3(BBu)](BF4) 和 [Fe(DXO) )3(Bo-carb)](BF4)半笼形螯合物。这些前体与过量的甲醛和原甲酸三乙酯 (TOF) 发生 H+ 离子催化的大环化反应，产生相应的大双环配合物。在邻碳硼基硼酸酯半笼形螯合物的情况下，用TOF进行大环化得到笼形螯合物，其乙氧基取代基相对于1,3,5-三氮杂环己烷封端片段具有先前未知的顺式、顺式、反向方向。使用元素分析、IR、UV-Vis、MALDI-TOF 质量、1H、11B 和 13C NMR、57Fe 穆斯堡尔光谱和 X 射线晶体学对所得配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0278-7