methyl 6-(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-carbonyl)pyridine-2-carboxylate | 1415413-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 6-(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-carbonyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1415413-03-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 337.335
• InChiKey: RXWRLJZLVFUSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-carbonyl)pyridine-2-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87.5%的产率得到methyl 6-(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-carbonyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉酮配体Tb(III)配合物的合成和发光特性及其与牛血清白蛋白的相互作用

  摘要：

  摘要 一种新型芳香族吡唑啉酮配体甲基6-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮-4-羰基)吡啶-2-羧酸(L)及其相应的Tb(III)配合物Tb(L) 3 ·2H 2 O，制备成功。L及其配合物通过质谱(MS)、元素分析、红外光谱(IR)、 1 HNMR和热重分析(TGA)表征。发光光谱表明L是Tb(III)发光的有效敏化剂。在生理条件下，通过荧光光谱研究了Tb(L) 3 ·2H 2 O 与牛血清白蛋白(BSA) 的相互作用。Stern-Volmer 分析表明 Tb( L ) 3 ·2H 2 O 对 BSA 的荧光猝灭是由静态机制引起的，结合常数 (K a ) 分别为 2.36 × 10 4 、1.54 × 10 4 和 1.12 × 10 4 在 288 K，分别为 298 K 和 310 K。在不同温度下计算结合位点 (n) 和相应的热力学参数 ΔH、ΔS 和 ΔG。根据理论和实验结果，发

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.07.023
• 作为产物：
  描述：

  甲基6-(氯甲酰基)-2-吡啶羧酸酯 、 依达拉奉 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.44 g的产率得到methyl 6-(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-carbonyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉酮配体Tb(III)配合物的合成和发光特性及其与牛血清白蛋白的相互作用

  摘要：

  摘要 一种新型芳香族吡唑啉酮配体甲基6-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮-4-羰基)吡啶-2-羧酸(L)及其相应的Tb(III)配合物Tb(L) 3 ·2H 2 O，制备成功。L及其配合物通过质谱(MS)、元素分析、红外光谱(IR)、 1 HNMR和热重分析(TGA)表征。发光光谱表明L是Tb(III)发光的有效敏化剂。在生理条件下，通过荧光光谱研究了Tb(L) 3 ·2H 2 O 与牛血清白蛋白(BSA) 的相互作用。Stern-Volmer 分析表明 Tb( L ) 3 ·2H 2 O 对 BSA 的荧光猝灭是由静态机制引起的，结合常数 (K a ) 分别为 2.36 × 10 4 、1.54 × 10 4 和 1.12 × 10 4 在 288 K，分别为 298 K 和 310 K。在不同温度下计算结合位点 (n) 和相应的热力学参数 ΔH、ΔS 和 ΔG。根据理论和实验结果，发

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.07.023