3-(7-bromo-3H-indol-3-yl)propionic acid ethyl ester | 210889-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(7-bromo-3H-indol-3-yl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(7-Bromo-3-indolyl)propanoate；ethyl 3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 210889-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: MRXBXYGCVXYTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-bromo-3H-indol-3-yl)propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[(3-bromobenzylcarbamoyl)methyl]-3-(7-bromo-3H-indol-3-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards the Synthesis of Western and Eastern Chloropeptin I, II Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8514
• 作为产物：
  描述：

  3-(7-bromo-3H-indol-3-yl)acrylic acid ethyl ester 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到3-(7-bromo-3H-indol-3-yl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards the Synthesis of Western and Eastern Chloropeptin I, II Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8514

文献信息

• Indole arylation studies directed towards the synthesis of simplified eastern subunits of chloropeptin and kistamycin
  作者：Annie-Claude Carbonnelle、Eduardo González Zamora、René Beugelmans、Georges Roussi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00818-1

  日期：1998.6

  Aryl indoles which are building blocks for the synthesis of simplified analogues of macropolypeptides containing an endo carbon-carbon bond are obtained by Suzuki Pd-catalyzed cross coupling reactions involving either haloindoles or indole boronic acids and properly meta substituted phenyl components. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.