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[Co(1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(OTf)2](OTf)
[Co(1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(OTf)2](OTf) | 1262835-18-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Co(1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(OTf)2](OTf)
英文别名
[Co(Me2cyclen)(OTf)2](OTf)
CAS
1262835-18-6
化学式
CF
3
O
3
S*C
12
H
24
CoF
6
N
4
O
6
S
2
mdl
——
分子量
706.532
InChiKey
WPBODRIGKPTDKX-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
8-羟基喹啉
、
[Co(1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(OTf)2](OTf)
、 sodium perchlorate 在 N,N'-diisopropylethylamine 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以69%的产率得到[Co(1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(8-quinolinato)](ClO4)2
参考文献:
名称:
包含基于周期蛋白的辅助配体 的8-喹啉基钴(iii)配合物的合成,作为缺氧激活的前药的模型†
摘要:
新的配体H 2 L2-H 2 L6组成了环大环,该环在N,N'-二烷基在1,7-氮原子处被带有末端磺酸基(C 3 H 2 L2)的三碳和四碳烷基链膦酸酯化(C 3 H 2 L3,C 4 H 2 L4)或羧酸(C 3 H 2 L5,C 4 H 2 L6)基团,并且HL7被四碳磺酸基团N-单烷基化。通过桥连的烷基化制备配体双缩醛中间的。的合成钴(III) 含四齿周期素的复合物, Ñ,Ñ '-1,7--ME 2环烯,cyclam或L2-L7配体以及双齿 8-喹啉(8QO - )配体,的,因为它是一个更有效的细胞毒性类似物的模型的兴趣,进行了调查。配体(L)的配位过程Ñ,Ñ '-1,7--ME 2环烯 或仙客来 钴(III)使用Na 3 [Co(NO 6)]形成[Co(L)(NO 2)2 ] +可以实现。HOTf(三氟甲磺酸)用于制备三氟甲磺酸盐配合物 [Co(L)(OTf)2 ] +,然后替换不稳定的
DOI:
10.1039/c0dt01142h
作为产物:
描述:
三氟甲磺酸
、 [Co(1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(NO2)2]ClO4 以50%的产率得到[Co(1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(OTf)2](OTf)
参考文献:
名称:
包含基于周期蛋白的辅助配体 的8-喹啉基钴(iii)配合物的合成,作为缺氧激活的前药的模型†
摘要:
新的配体H 2 L2-H 2 L6组成了环大环,该环在N,N'-二烷基在1,7-氮原子处被带有末端磺酸基(C 3 H 2 L2)的三碳和四碳烷基链膦酸酯化(C 3 H 2 L3,C 4 H 2 L4)或羧酸(C 3 H 2 L5,C 4 H 2 L6)基团,并且HL7被四碳磺酸基团N-单烷基化。通过桥连的烷基化制备配体双缩醛中间的。的合成钴(III) 含四齿周期素的复合物, Ñ,Ñ '-1,7--ME 2环烯,cyclam或L2-L7配体以及双齿 8-喹啉(8QO - )配体,的,因为它是一个更有效的细胞毒性类似物的模型的兴趣,进行了调查。配体(L)的配位过程Ñ,Ñ '-1,7--ME 2环烯 或仙客来 钴(III)使用Na 3 [Co(NO 6)]形成[Co(L)(NO 2)2 ] +可以实现。HOTf(三氟甲磺酸)用于制备三氟甲磺酸盐配合物 [Co(L)(OTf)2 ] +,然后替换不稳定的
DOI:
10.1039/c0dt01142h
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