(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-1-benzyl-but-3-enyl ester | 1150313-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-1-benzyl-but-3-enyl ester
• CAS: 1150313-06-6
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃O₃
• 分子量: 378.391
• InChiKey: IRPKRKVZDGNZSD-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (S)-1-phenylpent-4-en-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-1-benzyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic asymmetric synthesis of harzia lactone A stereomers

  摘要：

  A facile chemoenzymatic synthesis of the harzia lactone A enantiomers was developed. A lipase-catalyzed acylation and an enantio-controlled substrate and reagent-con trol led Sharpless' asymmetric dihydroxylation are the key features of the synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.009

文献信息

• Additions of chiral allyltitanocenes to aldehydes: diastereoselective synthesis of homoallylic alcohols with a recyclable chiral transition metal reagent
  作者：Scott Collins、Bradley A. Kuntz、Yaping Hong

  DOI：10.1021/jo00278a031

  日期：1989.8