ethyl (2R,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methylthio)-4-oxoazetidine-2-carboxylate | 911852-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methylthio)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 911852-13-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₇S
• 分子量: 481.57
• InChiKey: PZBOXDVTOLWIME-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  124.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methylthio)-4-oxoazetidine-2-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (2R,3R)-1-(((R)-1-phenylethyl)carbamoyl)-3-((2-aminopyridin-4-yl)methylthio)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-bis(Boc)-aminopyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 ethyl (2R,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methylthio)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：