(E)-deca-1,7,9-trien-3-ol | 74272-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-deca-1,7,9-trien-3-ol
• 英文别名: (7E)-deca-1,7,9-trien-3-ol
• CAS: 74272-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: PISXIHHSLRMIDW-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-deca-1,7,9-trien-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用手性钌路易斯酸的分子内Diels–Alder反应及其在对-ledol的全合成中的应用†

  摘要：

  单点结合手性钌路易斯酸结合了C 2对称的电子贫化的二齿次膦酸酯亚膦酸酯配体BIPHOP-F和Cp或茚基“屋顶”可以有效催化三烯的不对称分子内Diels-Alder反应形成双环加合物，具有良好的极好的不对称感应。该反应形成了在96％ee中对-ledol进行全合成的关键步骤。合成还有助于弄清铅醇的立体化学分配和所测旋光度的不一致。

  DOI：

  10.1039/c1ob06121f
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-bromohepta-1,3-diene 、 丙烯醛 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(E)-deca-1,7,9-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用手性钌路易斯酸的分子内Diels–Alder反应及其在对-ledol的全合成中的应用†

  摘要：

  单点结合手性钌路易斯酸结合了C 2对称的电子贫化的二齿次膦酸酯亚膦酸酯配体BIPHOP-F和Cp或茚基“屋顶”可以有效催化三烯的不对称分子内Diels-Alder反应形成双环加合物，具有良好的极好的不对称感应。该反应形成了在96％ee中对-ledol进行全合成的关键步骤。合成还有助于弄清铅醇的立体化学分配和所测旋光度的不一致。

  DOI：

  10.1039/c1ob06121f

文献信息

• GRAS J.-L.; BERTRAND M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 47, 4549-4552
  作者：GRAS J.-L.、 BERTRAND M.

  DOI：——

  日期：——