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2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-[4-(2-pyrimidinylamino)sulfonyl]phenylhydrazono]acetamide | 1453220-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-[4-(2-pyrimidinylamino)sulfonyl]phenylhydrazono]acetamide
英文别名
——
2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-[4-(2-pyrimidinylamino)sulfonyl]phenylhydrazono]acetamide化学式
CAS
1453220-57-9
化学式
C24H21N9O4S
mdl
——
分子量
531.555
InChiKey
SWKWSGFQNXMAER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    294-296 °C(Solvent: Dimethylformamide)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    176.16
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下, 反应 15.5h, 以60%的产率得到2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-[4-(2-pyrimidinylamino)sulfonyl]phenylhydrazono]acetamide
    参考文献:
    名称:
    一些新的基于安替比林的杂环的合成,抗癌和抗菌活性
    摘要:
    摘要[1,2,3]三唑,[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ] [1的便捷合成,2,4]三嗪衍生物通过通用的,易于获得的2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,描述了3-二氢-1H-吡唑-4-基)乙酰胺。借助于IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。检查了新合成的化合物的生物活性,发现其中一些具有抗癌和抗菌活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-1028-1
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