7-methyl-2-phenyl-4H-selenochromen-4-one | 7126-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methyl-2-phenyl-4H-selenochromen-4-one
• 英文别名: 7-Methyl-2-phenylselenochromen-4-one
• CAS: 7126-77-4
• 化学式: C₁₆H₁₂OSe
• 分子量: 299.231
• InChiKey: ZUFXQEWUAAMGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium hydrogen selenide 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 sodium bromide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 7-methyl-2-phenyl-4H-selenochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性的苯并二氢吡喃酮的C–H芳基化反应 有效合成聚甲氧基硒代黄酮†

  摘要：

  大量研究表明，黄酮类化合物的构型和官能团总数会影响其生物活性。为了研究硒黄酮的生物活性与结构变化的关系，开发一种通用的合成方法是关键。迄今为止，文献中尚不知道钯催化与硒环烯酮体系直接芳基化的有效途径。我们在这里介绍了两个困难的偶合伙伴硒代色酮和富电子芳基溴的简单直接C–H芳基化反应，可高效高效地提供多种聚甲氧基硒代黄酮。

  DOI：

  10.1039/c7ob00118e