2-chloro-5-(1-methyl-2-methylsulfonyl-1H-imidazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazole | 1307803-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-(1-methyl-2-methylsulfonyl-1H-imidazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-Chloro-5-(3-methyl-2-methylsulfonylimidazol-4-yl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1307803-97-9
• 化学式: C₇H₇ClN₄O₂S₂
• 分子量: 278.743
• InChiKey: RUYPISYEFICWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(1-methyl-2-methylsulfonyl-1H-imidazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazole 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 2-(1-methyl-2-methylsulfonyl-1H-imidazol-5-yl)-5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 2-(2-methylsulfonyl-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-5-(alkylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  AbstractStarting from 5‐hydroxymethyl‐2‐mercapto‐1‐methyl‐1H‐imidazole (1), a series of 2‐(1‐methyl‐2‐methylsulfonyl‐1H‐imidazol‐5‐yl)‐5‐alkylthio and 5‐alkylsulfonyl‐1,3,4‐thiadiazole derivatives (9a, 9b, 9c, 9d and 10a, 10b, 10c, 10d) were prepared as potential antimicrobial agents. The structure of the obtained compounds was confirmed by NMR, IR, Mass spectroscopy, and elemental analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010)

  DOI：

  10.1002/jhet.535
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-methylsulfonyl-1H-imidazol-5-carbaldehyde thiosemicarbazone 在 iron(III) ammonium sulfate dodecahydrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-chloro-5-(1-methyl-2-methylsulfonyl-1H-imidazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 2-(2-methylsulfonyl-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-5-(alkylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  AbstractStarting from 5‐hydroxymethyl‐2‐mercapto‐1‐methyl‐1H‐imidazole (1), a series of 2‐(1‐methyl‐2‐methylsulfonyl‐1H‐imidazol‐5‐yl)‐5‐alkylthio and 5‐alkylsulfonyl‐1,3,4‐thiadiazole derivatives (9a, 9b, 9c, 9d and 10a, 10b, 10c, 10d) were prepared as potential antimicrobial agents. The structure of the obtained compounds was confirmed by NMR, IR, Mass spectroscopy, and elemental analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010)

  DOI：

  10.1002/jhet.535