摘要在
1,8-萘啶骨架上引入了
恶唑啉和
樟脑-
吡唑单元,以访问手性
配体L1,
L2和L3。这些手性
配体与Cu(I)和Ag(I)前体的
金属化提供了双核和四核配合物[Cu4I4(L1)2](1),[Cu4I4(
L2)2](2),[Cu2I2(L3)] (3),[Cu2I(
L2)2](OTf)(4),[Ag2(L1)2](OTf)2(5)和[Ag4(
L2)4Br](OTf)3(6),含有[
M4Xn](n = 1,4和X = Br,I)或[M2Xn](n = 0、1、2和X = I)磁芯。所有复合物均具有结构特征。
萘啶衍生的
配体揭示了桥螯合物配位基序,并保持两个
金属中心非常接近。四核配合物是由卤化物桥接的双核配合物的二聚体。报道了
铜络合物的电子吸收和发射光谱。检查了所有配合物的催化效用是否不对称转化,但它们显示出较差的活性,这可能是由于
金属中心的溶解度有限和配位饱和所致。用[L3 / Cu盐]组合以