2-[(6-Bromopyridin-2-yl)methyl]propanedinitrile | 771550-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(6-Bromopyridin-2-yl)methyl]propanedinitrile
• 英文别名: 2-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]propanedinitrile
• CAS: 771550-15-3
• 化学式: C₉H₆BrN₃
• 分子量: 236.071
• InChiKey: FHEOTNISJZWVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 丙二腈 在 二氢吡啶 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-[(6-Bromopyridin-2-yl)methyl]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  One-pot multistep synthesis of 3-aminoindolizine derivatives

  摘要：

  We have developed an efficient one-pot multistep sequence to the synthesis of 3-aminoindolizine derivatives by using Hantzsch ester (9) as a mild hydride transfer agent. The reaction scope was investigated and the effect of substrates on reaction outcomes was discussed. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.087

文献信息

• One-pot multistep synthesis of 3-aminoindolizine derivatives
  作者：Lianhai Li、Waepril Kimberly S. Chua

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.087

  日期：2011.3

  We have developed an efficient one-pot multistep sequence to the synthesis of 3-aminoindolizine derivatives by using Hantzsch ester (9) as a mild hydride transfer agent. The reaction scope was investigated and the effect of substrates on reaction outcomes was discussed. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.