di-tert-butyl 2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1352745-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1352745-77-7
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: FGMIJWGCAKPBIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 sodium periodate 、 水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 di-tert-butyl 5-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  巴豆酶催化可灵活生产功能化脯氨酸和碳青霉烯

  摘要：

  野生型和工程化羧甲基脯氨酸合酶 (CMPS) 的生物催化多功能性通过制备功能化 5-羧甲基脯氨酸衍生物在脯氨酸环的 C-2、C-3、C-4 或 C-5 处甲基化得到证明，这些衍生物来自适当取代的氨基酸醛和丙二酰辅酶 A。值得注意的是，具有四元中心（在 C-2 或 C-5 处）的化合物是通过工程化的 CMPS 以立体选择性方式制备的。使用碳青霉烯合成酶将取代的 5-羧甲基脯氨酸转化为相应的双环 β-内酰胺。结果证明了巴豆酶超家族酶在立体选择性生物催化中的效用，碳青霉烯生物合成途径对生产新双环 β-内酰胺衍生物的工程的适应性，

  DOI：

  10.1021/ja208318d
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 di-tert-butyl 2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  巴豆酶催化可灵活生产功能化脯氨酸和碳青霉烯

  摘要：

  野生型和工程化羧甲基脯氨酸合酶 (CMPS) 的生物催化多功能性通过制备功能化 5-羧甲基脯氨酸衍生物在脯氨酸环的 C-2、C-3、C-4 或 C-5 处甲基化得到证明，这些衍生物来自适当取代的氨基酸醛和丙二酰辅酶 A。值得注意的是，具有四元中心（在 C-2 或 C-5 处）的化合物是通过工程化的 CMPS 以立体选择性方式制备的。使用碳青霉烯合成酶将取代的 5-羧甲基脯氨酸转化为相应的双环 β-内酰胺。结果证明了巴豆酶超家族酶在立体选择性生物催化中的效用，碳青霉烯生物合成途径对生产新双环 β-内酰胺衍生物的工程的适应性，

  DOI：

  10.1021/ja208318d

文献信息

• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20100197654A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。
• Synthesis, Radiolabeling, and Biological Evaluation of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-2-Amino-5-[¹⁸F]fluoro-2-methylpentanoic Acid ((<i>R</i>)-, (<i>S</i>)-[¹⁸F]FAMPe) as Potential Positron Emission Tomography Tracers for Brain Tumors
  作者：Ahlem Bouhlel、Dong Zhou、Aixiao Li、Liya Yuan、Keith M. Rich、Jonathan McConathy

  DOI：10.1021/jm502023y

  日期：2015.5.14

  A novel 18F-labeled α,α-disubstituted amino acid-based tracer, 2-amino-5-[18F]fluoro-2-methylpentanoic acid ([18F]FAMPe), has been developed for brain tumor imaging with a longer alkyl side chain than previously reported compounds to increase brain availability via system L amino acid transport. Both enantiomers of [18F]FAMPe were obtained in good radiochemical yield (24–52% n = 8) and high radiochemical

  一种新型的18 F标记的基于α，α-二取代氨基酸的示踪剂2-氨基-5- [ 18 F]氟-2-甲基戊酸（[ 18 F] FAMPe）已开发用于脑肿瘤成像。烷基侧链比以前报道的化合物更长，可通过系统L氨基酸转运增加大脑的利用率。[ 18 F] FAMPe的两种对映体均以良好的放射化学收率（24–52％n = 8）和较高的放射化学纯度（> 99％）获得。小鼠DBT胶质瘤细胞的体外摄取测定表明，（S）-[ 18F] FAMPe部分通过不依赖钠的系统L转运蛋白，也通过其他非系统A转运系统（包括识别谷氨酰胺的转运蛋白）进入细胞。胶质母细胞瘤小鼠DBT模型的生物分布和小动物PET / CT研究表明（R）-和（S）-[ 18 F] FAMPe均具有良好的肿瘤成像特性，而（S）-对映异构体可提供更高的肿瘤摄取和肿瘤与大脑的比例。SUV的比较表明（S）-[ 18 F] FAMPe与成熟的系统L底物（S）-[
• NOVEL COMPOUNDS 747
  申请人：Nowak Thorsten

  公开号：US20080269266A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备过程，含有它们的制剂以及它们在治疗中的应用。
• (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286170A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-秘鲁酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• US8299267B2
  申请人：——

  公开号：US8299267B2

  公开（公告）日：2012-10-30