3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,1-dioxothiolane-3-carboxylic acid | 1408729-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,1-dioxothiolane-3-carboxylic acid
• CAS: 1408729-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆S
• 分子量: 279.31
• InChiKey: XSYVIWHKDHTLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,1-dioxothiolane-3-carboxylic acid 在 甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.2h， 生成 3-amino-N-[(1S)-1-cyano-2-[4-(3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-5-yl)phenyl]ethyl]-1,1-dioxothiolane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DPP1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DPP1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are novel DPP1 inhibitor compounds having the general structure of Formula (I), (II) or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are certain methods of treatment, e.g., a method for treating an obstructive disease of the airway or a method of treating an inflammatory condition with a composition comprising an effective amount of one of the compounds provided herein.

  公开号：

  WO2024026433A2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrothiophene-3-carboxylate 1,1-dioxide 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,1-dioxothiolane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DPP1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DPP1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are novel DPP1 inhibitor compounds having the general structure of Formula (I), (II) or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are certain methods of treatment, e.g., a method for treating an obstructive disease of the airway or a method of treating an inflammatory condition with a composition comprising an effective amount of one of the compounds provided herein.

  公开号：

  WO2024026433A2

文献信息

• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• US9056858B2
  申请人：——

  公开号：US9056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16