3-氟-5-溴苯甲醛肟 | 304876-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-溴苯甲醛肟
• 英文名称: 3-fluoro-5-bromobenzaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(3-bromo-5-fluorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 304876-25-3
• 化学式: C₇H₅BrFNO
• 分子量: 218.025
• InChiKey: RDCBQVMNQVQETP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-溴苯甲醛肟 在 copper(II) acetate 氮 、 硫酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3-fluoro-5-bromobenzonitrile (3.08 g, 15.39 mmol, 89%) which的产率得到3-溴-5-氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  Indoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及替代吲哚啉衍生物化合物，其为孕激素受体拮抗剂，其制备和药物效用，特别包括避孕和治疗良性或恶性肿瘤疾病，其具有以下一般结构：其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环。

  公开号：

  US20060160882A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3-氟-5-溴苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Thio-oxindole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及激素受体的激动剂化合物，其具有以下一般结构： 其中： R1和R2为H、烷基、取代烷基；OH；O(烷基)；O(取代烷基)；OAc；芳基；取代芳基；杂环芳基；取代杂环芳基；烷基芳基；烷基杂环芳基；1-丙炔基；或3-丙炔基；或R1和R2连接形成烷基、烯基或杂环环；或R1和R2共同包括与CMe2形成双键的C(环烷基)、O或C(环醚)；R3为H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代C1至C6烷基、C3至C6烯基、炔基、取代炔基，或CORA；RA为H、C1至C3烷基、取代C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、取代C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基，或取代C1至C3氨基烷基；R4为H、卤素、CN、NH2、NO2、C1至C6烷基，或取代C1至C6烷基、C1至C6烷氧基，取代C1至C6烷氧基、C1至C6氨基烷基，或取代C1至C6氨基烷基；R5为可选择取代并选自苯环、具有1、2或3个来自O、S、SO、SO2或NR6的杂原子的五元或六元杂环环；或吲哚-4-基、吲哚-7-基或苯并-2-噻吩基团；Q1为S、NR7、CR8R9；或其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物诱导避孕或治疗与孕激素相关的癌症和腺癌的方法。

  公开号：

  US06355648B1

文献信息

• Cyclic regimens utilizing indoline derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US06462032B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings, in combination with progestins, estrogens, or both. These methods of treatment may be used for contraception or for the treatment and/or prevention of secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis; polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, or minimization of side effects or cyclic menstrual bleeding. Additional uses of the invention include stimulation of food intake.

  本发明涉及利用取代的吲哚啉衍生物化合物进行周期性联合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构：其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环，与孕激素、雌激素或两者结合使用。这些治疗方法可用于避孕或治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌或减少副作用或周期性月经出血。本发明的其他用途包括促进食欲。