| 56329-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 56329-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₅O₄S
• 分子量: 377.304
• InChiKey: XFDIKVYEVGMZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 、 2-isopropyl-4,6-dinitrochlorobenzene 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Anilino-1.3.4-thiadiazole, Hemmstoffe der oxidativen und photosynthetischen Phosphorylierung

  摘要：

  摘要：合成了带有各种取代基的5-位置和苯环的2-苯胺基-1,3,4-噻二唑类化合物。这些化合物经过大鼠肝线粒体和菠菜叶绿体的测试，显示为氧化和光合磷酸化的有效解耦剂，其p I50 值范围为6.79至4.05。在较高浓度下，所有化合物均为Hill反应的抑制剂。在线粒体中，酸性NH基团的pKa值与解耦活性之间存在较好的相关性；最大值约为pKa=6.8，而在叶绿体中，活性向更酸性的pKa值转移。这些化合物符合根据化学渗透理论对解耦剂的要求，是亲脂性弱酸。N-甲基化导致线粒体氧化磷酸化活性完全丧失。对光合电子传递的抑制作用位于光系统II内。与解耦呼吸或光合磷酸化相比，后者的活性几乎不受取代基效应的影响。

  DOI：

  10.1515/znc-1975-3-408

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——