3-[3-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-propionic acid ethyl ester | 138612-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[3-(4-chlorobenzoyl)-2-methyl-5-phenylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanoate
• CAS: 138612-53-0
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₃S₂
• 分子量: 448.994
• InChiKey: NOIPZZVEPBPPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到3-[3-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(4-Chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,3,4-thiadiazole Derivatives

  摘要：

  2-Substituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-5-methylthio-1,3,4-thiadiazoles (3) were used as key intermediates to prepare 2,5-disubstituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles (4) and (7).

  DOI：

  10.3987/com-91-5813
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3-[3-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(4-Chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,3,4-thiadiazole Derivatives

  摘要：

  2-Substituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-5-methylthio-1,3,4-thiadiazoles (3) were used as key intermediates to prepare 2,5-disubstituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles (4) and (7).

  DOI：

  10.3987/com-91-5813