4-吡啶基-4-丁醛 | 84200-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶基-4-丁醛
• 英文名称: 4-(4-pyridyl)butanenitrile
• 英文别名: 4-(4-pirydyl)butyronitrile；4-(pyridin-4-yl)butyronitrile；4-(pyridin-4-yl)butanenitrile；4-(3-cyanopropyl)pyridine；4-[4]pyridyl-butyronitrile；4-pyridinebutanenitrile；4-pyridinebutyronitrile；4-pyridin-4-ylbutanenitrile
• CAS: 84200-09-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD06656693
• 分子量: 146.192
• InChiKey: OXAMZLPBBCZRMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-125 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶基-4-丁醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl-(4-pyridin-4-yl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of halogenated dibenzodiazepines as muscarinic receptor ligands

  摘要：

  Syntheses of four novel amide analogues of the muscarinic M-2 receptor antagonists, DIBA and BIBN 140, are described from a common intermediate. Pharmacological evaluation through in vitro assays reveals high muscarinic receptor affinity in each of the compounds, but variable subtype selectivity, primarily M-2 but in one case M-3. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00109-1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-吡啶基-4-丁醛
  参考文献：
  名称：

  组胺的Nα-咪唑基烷基和吡啶烷基烷基衍生物：高效组胺H（1）-受体激动剂的合成和体外评估。

  摘要：

  合成了一系列新的组胺苯丙胺的N（α）（）-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物（6，2- [2-（3,3-二苯丙基）咪唑--4-基]乙胺）并评估为组胺H（1） -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H（1）受体上表现出部分激动作用，并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（2-100 nM）的阻滞。在咪唑系列中，suprahistaprodifen（51，[2- [2-（3,3-二苯丙基）-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-（1H-咪唑-4-基）乙基]酰胺，N（α）-2-[（（1H-咪唑-4-基）乙基]组己二酚）显示出有史以来最高的H（1）-受体激动剂效能（pEC（50）8.26，功效E（max） 96％）。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630％（乙基，51）降低到163％（丁基，53）组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷

  DOI：

  10.1021/jm0309147
• 作为试剂：
  描述：

  4-吡啶基-2-丁醛 、 4-(3-溴丙基)-吡啶 在 4-吡啶基-4-丁醛 作用下， 以From 73.1 g of the hydrobromide salt of 3-(4-pyridyl)propyl bromide there was obtained 19.35 g (51%) of 4-pyridinebutanenitrile, bp 140°-141° C./2.0 mm的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of

  摘要：

  本文描述了式子##STR1##中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3的衍生物。 公式I和II的化合物可用作过敏症的治疗剂以及涉及血栓形成的血管障碍的治疗剂。

  公开号：

  US04551460A1

文献信息

• Structural Factors Affecting the Basicity of ?-Pyridylalkanols, ?-Pyridylalkanamides and ?-Pyridylalkylamines
  作者：Joachim M. Mayer、Bernard Testa

  DOI：10.1002/hlca.19820650621

  日期：1982.9.22

  The present paper describes the preparation by conventional methods (when not available commercially) and the pKa-determination of the α-, β- and γ-isomers of pyridylethanamide, 3-pyridylpropanamide. 4-pyridylbutanamide, 5-pyridyl-pentanamide, pyridylmethanol, 2-pyridylethanol, 3-pyridylpropanol, 4-pyridyl-butanol, 5-pyridylpentanol, pyridylmethylamine, 2-pyridylethylamine, 3-pyridyl-propylamine, 4-pyridylbutylamine

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。
• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine urea compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05449675A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，其中R1和R2分别独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、氨基、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、酰基、酰氨基、磺酰基、磺酰氨基、磺酰氧基、磺酰硫基、磺酰氮基、磺酰氮氧基、磺酰氮硫基、磺酰氮氮基、磺酰氮磺基、磺酰氮氧磺基、磺酰氮硫磺基、磺酰氮氮磺基、磺酰氮氮氧基、磺酰氮氮硫基、磺酰氮氮氮基、磺酰氮氮氧磺基、磺酰氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮氧基、磺
• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine carbamate compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05441950A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下式I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，包括具有治疗有效量的式I化合物与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用式I化合物的治疗有效量。
• Substituted imidazo[1,5-A]pyridines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04444775A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Disclosed are e.g. novel 5-(carboxyalkyl)imidazo[1,5-a]pyridines, their derivatives and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  公开了例如新颖的5-(羧基烷基)咪唑[1,5-a]吡啶类化合物，它们的衍生物以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
• Certain imidazo (1,5-A) pyridine aliphatic carboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04470986A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Disclosed are e.g. 5-(tetrazolylalkyl, hydroxycarbamoylalkyl)imidazo[1,5-a]-pyridines, and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  揭示了例如5-(四唑基烷基，羟基甲酰胺基烷基)咪唑并[1,5-a]-吡啶类化合物，以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。