6-tert-butyl-3-methyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carbothioaldehyde | 41537-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-tert-butyl-3-methyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carbothioaldehyde
• CAS: 41537-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NS₂
• 分子量: 237.39
• InChiKey: NAHLWLDMBUOUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  4.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑 生成 6-tert-butyl-3-methyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carbothioaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。第十三部分。吡咯并[2,1- b ]噻唑硫醛：合成与光谱研究

  摘要：

  吡咯并[2,1- b ]噻唑-5-和7-硫代甲醛，一类稳定的杂环硫代醛，通过对Vilsmeier反应的修饰而合成。通过在Vilsmeier反应中使用[ 2 H 7 ]二甲基甲酰胺，获得了6-甲基-和2,3,6-三甲基吡咯并[ 2,1 - b ]噻唑-5- [ 2 H]-硫代甲醛。记录CDCl 3中硫醛的1 H Nmr光谱数据。在6-甲基-，2,6-二甲基-和6,7-二甲基-吡咯并[2,1- b噻唑-5-硫代甲醛，以3-H和CHS信号随温度变化的形状为探针。（CD 3）2 SO中溶液的聚结温度在78–86°范围内。1 H核磁共振谱的数据表明，吡咯并[2,1 - b ]噻唑-5- thiocarbaldehydes在任一存在顺式-构型（6-甲基- ，2,6-二甲基，6,7-二甲基- ，和3-甲基-6-叔丁基），或在一个反-构型（3,6-二甲基-和2,3,6-三甲基），和在一个存在7 thioc

  DOI：

  10.1039/p19730000657